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目的:观察胺碘酮联用替米沙坦预防阵发性心房颤动的疗效,并评价其安全性.方法:将204例高血压合并阵发性心房颤动病人用随机数字表法分为试验组与对照组.试验组与对照组病人均口服胺碘酮,第1周600 mg/d,第2周400 mg/d,第3周200mg/d,之后100 mg/d.试验组病人同时口服替米沙坦20~80 mg/d;对照组病人服用其他降压药,避免使用血管紧张素转换酶抑制剂(ACEIs)和血管紧张素受体拮抗剂(ARBs).随访6个月,观察两组病人的心房颤动发作次数、复发例数、首次复发时间以及药物不良反应(ADRs)发生率.结果:试验组和对照组分别有91和95例病人完成试验.试验组发生ADRs的例数较对照组显著增加(56 vs 41,P<0.05),主要表现为胃肠道反应发生率升高,但因严重ADRs导致的停药例数组间差异无统计学意义(P>0.05).试验组心房颤动首次复发的时间较对照组明显延长[(94.59±30.51)d vs (84.54±28.73)d,P<0.05],复发次数显著减少(32 vs 53,P<0.05); 3个月内复发例数无显著差异(15 vs 24,P>0.05),6个月内复发例数显著减少(26 vs 42,P<0.05).结论:胺碘酮与替米沙坦联用预防阵发性心房颤动安全、有效.

作者:王志敬;孙波;周茂峰;许东伟

来源:药学服务与研究 2011 年 11卷 4期

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作者:
王志敬;孙波;周茂峰;许东伟
来源:
药学服务与研究 2011 年 11卷 4期
标签:
心房颤动,阵发性 胺碘酮 替米沙坦 药物疗法,联合
目的:观察胺碘酮联用替米沙坦预防阵发性心房颤动的疗效,并评价其安全性.方法:将204例高血压合并阵发性心房颤动病人用随机数字表法分为试验组与对照组.试验组与对照组病人均口服胺碘酮,第1周600 mg/d,第2周400 mg/d,第3周200mg/d,之后100 mg/d.试验组病人同时口服替米沙坦20~80 mg/d;对照组病人服用其他降压药,避免使用血管紧张素转换酶抑制剂(ACEIs)和血管紧张素受体拮抗剂(ARBs).随访6个月,观察两组病人的心房颤动发作次数、复发例数、首次复发时间以及药物不良反应(ADRs)发生率.结果:试验组和对照组分别有91和95例病人完成试验.试验组发生ADRs的例数较对照组显著增加(56 vs 41,P<0.05),主要表现为胃肠道反应发生率升高,但因严重ADRs导致的停药例数组间差异无统计学意义(P>0.05).试验组心房颤动首次复发的时间较对照组明显延长[(94.59±30.51)d vs (84.54±28.73)d,P<0.05],复发次数显著减少(32 vs 53,P<0.05); 3个月内复发例数无显著差异(15 vs 24,P>0.05),6个月内复发例数显著减少(26 vs 42,P<0.05).结论:胺碘酮与替米沙坦联用预防阵发性心房颤动安全、有效.