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目的:用HPLC法探索7种糖尿病病人常用药与木糖醇注射液的配伍稳定性,为临床用药提供参考.方法:建立HPLC法测定硫辛酸注射液、注射用埃索美拉唑钠、注射用血栓通、丹参酮ⅡA磺酸钠注射液、氨溴索注射液、氨茶碱注射液、地塞米松磷酸钠注射液7种药品在木糖醇注射液中的含量.观察配伍液在室内见光或避光条件下,放置不同时间后的外观,测定pH值及含量.结果:硫辛酸注射液在室内见光条件下,0~8h内配伍液由无色澄清变为黄色,pH值由7.84降为5.76,6h后含量<90%;在避光条件下,pH值无明显变化,8h内含量为98.53%.注射用埃索美拉唑钠无论是避光还是室内见光条件,在6h时配伍液均由无色澄清变为微黄色,pH值均略有下降,8h后含量分别是97.33%、96.22%.其他5种药品与木糖醇注射液配伍后,在避光条件和室内见光条件下,8h内配伍液的pH值、颜色、澄清度均无明显变化,含量测定结果均>98%.结论:硫辛酸注射液见光易分解,建议临床避光下使用.注射用埃索美拉唑钠与木糖醇注射液配伍6h内可安全使用.其他5种药品与木糖醇注射液配伍8h内稳定,可配伍使用.

作者:林淑瑜;杨昌云;潘丹婷;方敬伟;甘惠贞

来源:药学服务与研究 2016 年 16卷 03期

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作者:
林淑瑜;杨昌云;潘丹婷;方敬伟;甘惠贞
来源:
药学服务与研究 2016 年 16卷 03期
标签:
糖尿病常用药 木糖醇注射液 配伍稳定性 色谱法,高效液相
目的:用HPLC法探索7种糖尿病病人常用药与木糖醇注射液的配伍稳定性,为临床用药提供参考.方法:建立HPLC法测定硫辛酸注射液、注射用埃索美拉唑钠、注射用血栓通、丹参酮ⅡA磺酸钠注射液、氨溴索注射液、氨茶碱注射液、地塞米松磷酸钠注射液7种药品在木糖醇注射液中的含量.观察配伍液在室内见光或避光条件下,放置不同时间后的外观,测定pH值及含量.结果:硫辛酸注射液在室内见光条件下,0~8h内配伍液由无色澄清变为黄色,pH值由7.84降为5.76,6h后含量<90%;在避光条件下,pH值无明显变化,8h内含量为98.53%.注射用埃索美拉唑钠无论是避光还是室内见光条件,在6h时配伍液均由无色澄清变为微黄色,pH值均略有下降,8h后含量分别是97.33%、96.22%.其他5种药品与木糖醇注射液配伍后,在避光条件和室内见光条件下,8h内配伍液的pH值、颜色、澄清度均无明显变化,含量测定结果均>98%.结论:硫辛酸注射液见光易分解,建议临床避光下使用.注射用埃索美拉唑钠与木糖醇注射液配伍6h内可安全使用.其他5种药品与木糖醇注射液配伍8h内稳定,可配伍使用.