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目的:观察干扰素联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎(chronic hepatitis C,CHC)时血液系统药品不良反应(ADRs)的发生情况,评价利血生对于中性粒细胞绝对计数(NEU)、血小板(PLT)降低的疗效.方法:选择108例接受干扰素联合利巴韦林治疗的CHC病人,记录治疗前和治疗1周、4周、12周、24周、36周及48周时,病人NEU、血红蛋白(HGB)、PLT的变化,分析ADRs的发生率和出现时间.给予发生血液系统ADRs的病人口服利血生片,比较抗病毒治疗前、发生ADRs时和对症治疗3个月后NEU、PLT的变化,评价疗效.结果:108例病人中,发生NEU降低的86例,发生率为79.63

作者:张明明;张鸿;李燕;郑莉;余行;吕飞;徐一丹

来源:药学服务与研究 2017 年 17卷 1期

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作者:
张明明;张鸿;李燕;郑莉;余行;吕飞;徐一丹
来源:
药学服务与研究 2017 年 17卷 1期
标签:
干扰素 利巴韦林 肝炎,丙型,慢性 药物副反应报告系统 骨髓抑制 interferon ribavirin hepatitis C chronic adverse drug reaction reporting system myelosuppression
目的:观察干扰素联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎(chronic hepatitis C,CHC)时血液系统药品不良反应(ADRs)的发生情况,评价利血生对于中性粒细胞绝对计数(NEU)、血小板(PLT)降低的疗效.方法:选择108例接受干扰素联合利巴韦林治疗的CHC病人,记录治疗前和治疗1周、4周、12周、24周、36周及48周时,病人NEU、血红蛋白(HGB)、PLT的变化,分析ADRs的发生率和出现时间.给予发生血液系统ADRs的病人口服利血生片,比较抗病毒治疗前、发生ADRs时和对症治疗3个月后NEU、PLT的变化,评价疗效.结果:108例病人中,发生NEU降低的86例,发生率为79.63