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目的:建立HPLC波长切换法同时测定甲氯霜中甲硝唑、氯霉素和羟苯乙酯的含量.方法:采用Wondasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇(流动相A)-0.5% 冰乙酸溶液(流动相B)为流动相,梯度洗脱(0~8 min 35%A;8~16 min 35% ~45%A,16~30 min 45% ~60%A);检测波长为320 nm(0~8 min)、278 nm(8~16 min)、254 nm(16~30 min);柱温为40℃;流速为1.0 ml/min.结果:甲硝唑、氯霉素和羟苯乙酯分别在38.68~77.36μg/ml(r=0.9999)、38.24~76.49μg/ml(r=0.9999)和1.87~3.75μg/ml(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率分别为(99.4±0.4)%、(99,3±0,8)% 和(98,9% ±0,4)%(n=9).结论:本研究所建立的HPLC波长切换法简便、快速、准确、重复性好,适用于甲氯霜中3种成分的同时测定.

作者:郝哲;邱会苹;张素娜;樊晓雷;王伟勤;屈俊

来源:药学服务与研究 2020 年 20卷 3期

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作者:
郝哲;邱会苹;张素娜;樊晓雷;王伟勤;屈俊
来源:
药学服务与研究 2020 年 20卷 3期
标签:
甲氯霜 色谱法,高效液相 甲硝唑 氯霉素 羟苯乙酯 含量测定 波长切换法
目的:建立HPLC波长切换法同时测定甲氯霜中甲硝唑、氯霉素和羟苯乙酯的含量.方法:采用Wondasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇(流动相A)-0.5% 冰乙酸溶液(流动相B)为流动相,梯度洗脱(0~8 min 35%A;8~16 min 35% ~45%A,16~30 min 45% ~60%A);检测波长为320 nm(0~8 min)、278 nm(8~16 min)、254 nm(16~30 min);柱温为40℃;流速为1.0 ml/min.结果:甲硝唑、氯霉素和羟苯乙酯分别在38.68~77.36μg/ml(r=0.9999)、38.24~76.49μg/ml(r=0.9999)和1.87~3.75μg/ml(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率分别为(99.4±0.4)%、(99,3±0,8)% 和(98,9% ±0,4)%(n=9).结论:本研究所建立的HPLC波长切换法简便、快速、准确、重复性好,适用于甲氯霜中3种成分的同时测定.