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目的:探究曲妥珠单抗联合SOX方案治疗晚期胃癌患者的效果及对机体耐受性、肿瘤标记物含量的影响.方法:选取我院95 例晚期胃癌患者随机分为两组.两组患者均采用曲妥珠单抗进行治疗,其中对照组48 例给予IP方案(伊立替康+顺铂)治疗,观察组49 例给予SOX方案(奥沙利铂+替吉奥)治疗,对比两组患者临床疗效、肿瘤标记物含量、生存率及不良反应.结果:观察组CA724、a-L-岩藻苷酶、CA125、CEA水平低于对照组,生存率、总有效率、平均生存时间、控制率、平均无进展生存时间高于对照组(P<0.05),两组患者不良反应总发生率比较无统计学差异(P>0.05).结论:晚期胃癌患者经过SOX方案和曲妥珠单抗联合治疗后有效降低了肿瘤标志物水平,提升了临床疗效,延长患者生存时间,安全性高.

作者:张桠铭;周千琦;王剑平

来源:医学理论与实践 2023 年 36卷 2期

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作者:
张桠铭;周千琦;王剑平
来源:
医学理论与实践 2023 年 36卷 2期
标签:
曲妥珠单抗 胃癌 SOX方案 肿瘤标记物
目的:探究曲妥珠单抗联合SOX方案治疗晚期胃癌患者的效果及对机体耐受性、肿瘤标记物含量的影响.方法:选取我院95 例晚期胃癌患者随机分为两组.两组患者均采用曲妥珠单抗进行治疗,其中对照组48 例给予IP方案(伊立替康+顺铂)治疗,观察组49 例给予SOX方案(奥沙利铂+替吉奥)治疗,对比两组患者临床疗效、肿瘤标记物含量、生存率及不良反应.结果:观察组CA724、a-L-岩藻苷酶、CA125、CEA水平低于对照组,生存率、总有效率、平均生存时间、控制率、平均无进展生存时间高于对照组(P<0.05),两组患者不良反应总发生率比较无统计学差异(P>0.05).结论:晚期胃癌患者经过SOX方案和曲妥珠单抗联合治疗后有效降低了肿瘤标志物水平,提升了临床疗效,延长患者生存时间,安全性高.