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目的:分析静态进展牵伸技术(SPS)联合氟比洛芬巴布膏治疗膝关节术后活动受限患者的效果.方法:选取我院2019年12月—2021年12月收治的126例膝关节术后活动受限患者为观察对象,按照治疗方式的不同分组,各64例.对照组给予氟比洛芬巴布膏治疗,研究组在氟比洛芬巴布膏治疗基础上联合SPS治疗.采用量角器测定患者膝关节主动活动度(AROM),利用视觉模拟评分法(VAS)评价疼痛程度.根据膝关节活动时疼痛情况和活动度范围,评价临床疗效.膝关节功能采用Osweatry功能障碍指数(ODI)评分和美国特种外科医院膝关节评分(HSS)进行评估.结果:研究组疗效总有效率(93.75%)明显高于对照组(75.00%),比较差异显著(P<0.05).治疗后,两组患者AROM中R、E、F角度均增加,且研究组高于对照组(P<0.05);两组VAS评分均下降,且研究组低于对照组(P<0.05);研究组患者膝关节功能无丧失和轻度丧失比例均高于对照组,ODI%低于对照组(P<0.05);两组HSS评分均升高,研究组高于对照组,比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论:SPS联合氟比洛芬巴布膏治疗膝关节术后活动受限患者临床疗效显著,膝关节活动度改善,疼痛缓解,促进膝关节功能快速恢复.

作者:曹树业;薛雷;高洪达

来源:医学理论与实践 2023 年 36卷 8期

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作者:
曹树业;薛雷;高洪达
来源:
医学理论与实践 2023 年 36卷 8期
标签:
静态进展牵伸技术 氟比洛芬巴布膏 膝关节功能 疼痛程度 膝关节活动度
目的:分析静态进展牵伸技术(SPS)联合氟比洛芬巴布膏治疗膝关节术后活动受限患者的效果.方法:选取我院2019年12月—2021年12月收治的126例膝关节术后活动受限患者为观察对象,按照治疗方式的不同分组,各64例.对照组给予氟比洛芬巴布膏治疗,研究组在氟比洛芬巴布膏治疗基础上联合SPS治疗.采用量角器测定患者膝关节主动活动度(AROM),利用视觉模拟评分法(VAS)评价疼痛程度.根据膝关节活动时疼痛情况和活动度范围,评价临床疗效.膝关节功能采用Osweatry功能障碍指数(ODI)评分和美国特种外科医院膝关节评分(HSS)进行评估.结果:研究组疗效总有效率(93.75%)明显高于对照组(75.00%),比较差异显著(P<0.05).治疗后,两组患者AROM中R、E、F角度均增加,且研究组高于对照组(P<0.05);两组VAS评分均下降,且研究组低于对照组(P<0.05);研究组患者膝关节功能无丧失和轻度丧失比例均高于对照组,ODI%低于对照组(P<0.05);两组HSS评分均升高,研究组高于对照组,比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论:SPS联合氟比洛芬巴布膏治疗膝关节术后活动受限患者临床疗效显著,膝关节活动度改善,疼痛缓解,促进膝关节功能快速恢复.