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目的:探讨左卡尼汀联合脑苷肌肽治疗缺氧缺血性脑病新生儿的临床效果.方法:选取2017 年1 月—2022年1 月我院收治的缺氧缺血性脑病新生儿86 例为观察对象,采取随机数字表法分成对照组(43 例)、观察组(43例).两组均给予常规基础治疗,对照组采用脑苷肌肽注射液治疗,观察组采用左卡尼汀注射液+脑苷肌肽注射液治疗,均治疗2 周.对比两组临床疗效、症状恢复时间、治疗前后神经行为测定(NBNA)评分和血清指标及治疗期间不良反应.结果:观察组临床总有效率显著高于对照组;治疗后两组患儿NBNA评分均较治疗前升高,且观察组高于对照组;观察组肌张力恢复时间、反射恢复时间、意识恢复时间、惊厥停止时间均短于对照组;治疗后两组患儿血清泛素羧基末端水解酶L1(UCH-L1)、低氧诱导因子-1α(HIF-1α)、人脂氧素A4(LXA4)、神经胶质酸性蛋白(GFAP)水平均降低,观察组低于对照组;治疗期间,观察组不良反应总发生率显著低于对照组;差异均有统计学意义(P<0.05).结论:缺氧缺血性脑病患儿应用左卡尼汀联合脑苷肌肽可有效缓解临床症状,改善血清UCH-L1、HIF-1α、LXA4、GFAP水平,减少并发症,应用效果显著.

作者:姜宁

来源:医学理论与实践 2023 年 36卷 10期

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作者:
姜宁
来源:
医学理论与实践 2023 年 36卷 10期
标签:
缺氧缺血性脑病 新生儿 左卡尼汀 脑苷肌肽
目的:探讨左卡尼汀联合脑苷肌肽治疗缺氧缺血性脑病新生儿的临床效果.方法:选取2017 年1 月—2022年1 月我院收治的缺氧缺血性脑病新生儿86 例为观察对象,采取随机数字表法分成对照组(43 例)、观察组(43例).两组均给予常规基础治疗,对照组采用脑苷肌肽注射液治疗,观察组采用左卡尼汀注射液+脑苷肌肽注射液治疗,均治疗2 周.对比两组临床疗效、症状恢复时间、治疗前后神经行为测定(NBNA)评分和血清指标及治疗期间不良反应.结果:观察组临床总有效率显著高于对照组;治疗后两组患儿NBNA评分均较治疗前升高,且观察组高于对照组;观察组肌张力恢复时间、反射恢复时间、意识恢复时间、惊厥停止时间均短于对照组;治疗后两组患儿血清泛素羧基末端水解酶L1(UCH-L1)、低氧诱导因子-1α(HIF-1α)、人脂氧素A4(LXA4)、神经胶质酸性蛋白(GFAP)水平均降低,观察组低于对照组;治疗期间,观察组不良反应总发生率显著低于对照组;差异均有统计学意义(P<0.05).结论:缺氧缺血性脑病患儿应用左卡尼汀联合脑苷肌肽可有效缓解临床症状,改善血清UCH-L1、HIF-1α、LXA4、GFAP水平,减少并发症,应用效果显著.