目的:观察肾小球向性泼尼松龙新型靶向脂质体制剂对嘌呤霉素氨基核苷性肾病的治疗作用.方法:选用雄性Wistar大鼠,按照嘌呤霉素氨基核苷(puromycin amino neucleoside,PAN)4.0 mg/100g体重的剂量建立大鼠PAN模型,以泼尼松龙(prednisolone,PRED)2mg/100g体重及泼尼松龙新型靶向脂质体制剂(1ipo-some-prednisolone,Lipo-PRED)1.5mg/100g体重的剂量进行治疗,观察尿蛋白的排出量、肾组织白细胞浸润等.结果:泼尼松龙新型靶向脂质体制剂治疗组尿蛋白排泄量显著性降低,肾组织中白细胞浸润减少,其作用优于泼尼松龙治疗组结论:泼尼松龙新型靶向脂质体制剂可显著性抑制PAN模型的尿蛋白排泄量和急性期肾间质白细胞浸润.
作者：刘丽华；欧周罗；朱春芳；王磊
来源：药学实践杂志 2004 年 22卷 3期
