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目的 研究阿糖胞苷(cytarabine,Ara-C)或柔红霉素(daunorubicine,DNR)与全反式维A酸(all-trans retinoic acid,ATRA)以不同方式联用,体外作用于白血病细胞株HL-60,导致细胞凋亡差异及可能机制.方法 体外培养HL-60细胞株,细胞悬液以浓度2.0 × 105/ml接种后分7组,分别为A:对照组;B:Ara-C与ATRA同时联用48 h组,Ara-C+ATRA 48 h:C:ATRA与Ara-C先后联用48 h组,ATRA 24 h→Ara-C 24 h;D:Ara-C与ATRA先后联用48 h组,Ara-C 24 h→ATRA 24 h:E:DNR与ATRA同时联用48 h组,DNR+ATRA 48 h;F:ATRA与DNR先后联用48 h组,ATRA 24 h→DNR 24 h:G:DNR与AT-RA先后联用48 h组,DNR 24 h→ATRA 24 h.Ara-C、DNR、ATRA给药浓度均为1.0×10-7mol/L.应用流式细胞仪、Western blotting观察药物不同方式联用致HL-60细胞凋亡的差异及相关机制变化.结果 与A组相比,D组HL-60细胞凋亡比例轻度增加(50±14.7)

作者:张春;陆晓彤;陈敏玲;张顺国;王燕琼;赵薇;张健

来源:药学实践杂志 2010 年 28卷 4期

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作者:
张春;陆晓彤;陈敏玲;张顺国;王燕琼;赵薇;张健
来源:
药学实践杂志 2010 年 28卷 4期
标签:
阿糖胞苷 柔红霉素 全反式维A酸 HL-60 联用 凋亡 抗凋亡蛋白
目的 研究阿糖胞苷(cytarabine,Ara-C)或柔红霉素(daunorubicine,DNR)与全反式维A酸(all-trans retinoic acid,ATRA)以不同方式联用,体外作用于白血病细胞株HL-60,导致细胞凋亡差异及可能机制.方法 体外培养HL-60细胞株,细胞悬液以浓度2.0 × 105/ml接种后分7组,分别为A:对照组;B:Ara-C与ATRA同时联用48 h组,Ara-C+ATRA 48 h:C:ATRA与Ara-C先后联用48 h组,ATRA 24 h→Ara-C 24 h;D:Ara-C与ATRA先后联用48 h组,Ara-C 24 h→ATRA 24 h:E:DNR与ATRA同时联用48 h组,DNR+ATRA 48 h;F:ATRA与DNR先后联用48 h组,ATRA 24 h→DNR 24 h:G:DNR与AT-RA先后联用48 h组,DNR 24 h→ATRA 24 h.Ara-C、DNR、ATRA给药浓度均为1.0×10-7mol/L.应用流式细胞仪、Western blotting观察药物不同方式联用致HL-60细胞凋亡的差异及相关机制变化.结果 与A组相比,D组HL-60细胞凋亡比例轻度增加(50±14.7)