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目的:对采自南中国海海域的群海绵(A gelas mauritiana)的化学成分进行研究。方法采用硅胶色谱柱、Sephadex L H-20凝胶色谱柱、高效液相色谱等色谱方法,对 A gelas mauritiana正丁醇萃取物进行分离纯化;应用现代波谱技术对化合物进行化学结构鉴定;用M T T法对化合物进行体外人肺癌细胞株A549细胞生长抑制活性测试。结果共分离得到8个化合物,分别鉴定为:agelasine A (1)、agelasine B (2)、epi-agelasine C (3)、(-)agelasine D (4)、agelasine E (5)、agelasine F (6)、(-)ageloxime D (7)、aurantiamide acetate (8)。体外活性筛选中,这些化合物对A549显示出不同程度的生长抑制活性,化合物1~3的活性与阳性对照阿霉素相近。结论化合物1、2、4、5、6、8为首次从该种海绵中分离得到。首次选用A549对化合物1~7的活性进行评价,化合物2、3的显著生长抑制活性为进一步深入研究提供了依据。

作者:方凤凯;汤华;刘宝姝;庄春林;孙鹏;张文

来源:药学实践杂志 2015 年 3期

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作者:
方凤凯;汤华;刘宝姝;庄春林;孙鹏;张文
来源:
药学实践杂志 2015 年 3期
标签:
群海绵 二萜生物碱 aurantiamide acetate 结构鉴定 肿瘤生长抑制活性 A gelas mauritiana diterpene alkaloid aurantiamide acetate structure identification tumor cell grow th in-hibitory activity
目的:对采自南中国海海域的群海绵(A gelas mauritiana)的化学成分进行研究。方法采用硅胶色谱柱、Sephadex L H-20凝胶色谱柱、高效液相色谱等色谱方法,对 A gelas mauritiana正丁醇萃取物进行分离纯化;应用现代波谱技术对化合物进行化学结构鉴定;用M T T法对化合物进行体外人肺癌细胞株A549细胞生长抑制活性测试。结果共分离得到8个化合物,分别鉴定为:agelasine A (1)、agelasine B (2)、epi-agelasine C (3)、(-)agelasine D (4)、agelasine E (5)、agelasine F (6)、(-)ageloxime D (7)、aurantiamide acetate (8)。体外活性筛选中,这些化合物对A549显示出不同程度的生长抑制活性,化合物1~3的活性与阳性对照阿霉素相近。结论化合物1、2、4、5、6、8为首次从该种海绵中分离得到。首次选用A549对化合物1~7的活性进行评价,化合物2、3的显著生长抑制活性为进一步深入研究提供了依据。