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目的:探索海洋来源的拟诺卡菌(Nocardiopsis sp .) SCSIO 11492的抗肿瘤活性次生代谢产物。方法采用硅胶、凝胶、ODS等色谱分离方法对海洋来源的拟诺卡菌SCSIO 11492的发酵粗提物进行分离、纯化,根据次生代谢产物的核磁数据及相关的理化性质确定化合物的结构,最后利用活性测试发现活性成分。结果从海洋拟诺卡菌SCSIO 11492中分离纯化得到5个化合物,经鉴定分别为2′-脱氧腺苷(2′-deoxyadenosine ,1)、2′-脱氧胸腺嘧啶核苷(2′-deoxythymidine ,2)、2′-脱氧尿苷(2′-deoxyuidine ,3)、尿嘧啶核苷(uridine ,4)、1-O-棕榈酰基-3-O-β-D-半乳糖基甘油酯(1-O-hexadecanoyl-3-O-β-D-ga-lactopyranosylglycerol ,5)。活性测试结果表明化合物5对RAW264.7显示出较好的生长抑制活性(IC50=10.9μmol/L)。结论从海洋拟诺卡菌SCSIO 11492中分离得到5个化合物,均为首次从该属中分离得到。其中化合物5可能是该菌抗肿瘤的活性成分。

作者:苏瑞强;李晏;彭坤;李洁;杨全;杨献文

来源:药学实践杂志 2015 年 5期

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作者:
苏瑞强;李晏;彭坤;李洁;杨全;杨献文
来源:
药学实践杂志 2015 年 5期
标签:
海洋放线菌 拟诺卡菌 次生代谢产物 抗肿瘤 marine actinomycete Nocardiopsis sp . secondary metabolites anti-tumor
目的:探索海洋来源的拟诺卡菌(Nocardiopsis sp .) SCSIO 11492的抗肿瘤活性次生代谢产物。方法采用硅胶、凝胶、ODS等色谱分离方法对海洋来源的拟诺卡菌SCSIO 11492的发酵粗提物进行分离、纯化,根据次生代谢产物的核磁数据及相关的理化性质确定化合物的结构,最后利用活性测试发现活性成分。结果从海洋拟诺卡菌SCSIO 11492中分离纯化得到5个化合物,经鉴定分别为2′-脱氧腺苷(2′-deoxyadenosine ,1)、2′-脱氧胸腺嘧啶核苷(2′-deoxythymidine ,2)、2′-脱氧尿苷(2′-deoxyuidine ,3)、尿嘧啶核苷(uridine ,4)、1-O-棕榈酰基-3-O-β-D-半乳糖基甘油酯(1-O-hexadecanoyl-3-O-β-D-ga-lactopyranosylglycerol ,5)。活性测试结果表明化合物5对RAW264.7显示出较好的生长抑制活性(IC50=10.9μmol/L)。结论从海洋拟诺卡菌SCSIO 11492中分离得到5个化合物,均为首次从该属中分离得到。其中化合物5可能是该菌抗肿瘤的活性成分。