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目的 建立HPLC法测定体外大鼠肠道菌液中的大豆苷及其代谢物,研究大鼠肠道菌群对大豆苷的代谢情况.方法 采用大鼠离体粪便温孵法,将大豆苷与大鼠肠道菌群培养液进行厌氧温孵.温孵样品采用甲醇沉淀蛋白处理后进行HPLC法分析,色谱条件:色谱柱为Diamonsil C18柱;流动相为0.2% 乙酸水溶液与甲醇,梯度洗脱;检测波长为260 nm;柱温为25℃;进样量为10μl.结果 大豆苷及其代谢物大豆苷元分别在98.0~490、57.6~288μg/ml浓度范围内线性良好,高、中、低3个浓度的相对回收率在96.6% ~114.0% 之间,相对标准偏差小于9.9%,表明本法的准确度和精密度符合要求.大豆苷在肠道菌液中代谢生成大豆苷元,其消除半衰期为37.6 min.结论 所建立的HPLC法适合同时测定体外大鼠肠道菌液中的大豆苷及其代谢物,大豆苷在体外代谢的主要途径为糖苷键断裂转化成对应苷元.

作者:张圳;冯家懿;果卉;姚媛;闻俊;周婷婷

来源:药学实践杂志 2018 年 36卷 4期

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作者:
张圳;冯家懿;果卉;姚媛;闻俊;周婷婷
来源:
药学实践杂志 2018 年 36卷 4期
标签:
肠道菌群 体外代谢 大豆苷 高效液相色谱法
目的 建立HPLC法测定体外大鼠肠道菌液中的大豆苷及其代谢物,研究大鼠肠道菌群对大豆苷的代谢情况.方法 采用大鼠离体粪便温孵法,将大豆苷与大鼠肠道菌群培养液进行厌氧温孵.温孵样品采用甲醇沉淀蛋白处理后进行HPLC法分析,色谱条件:色谱柱为Diamonsil C18柱;流动相为0.2% 乙酸水溶液与甲醇,梯度洗脱;检测波长为260 nm;柱温为25℃;进样量为10μl.结果 大豆苷及其代谢物大豆苷元分别在98.0~490、57.6~288μg/ml浓度范围内线性良好,高、中、低3个浓度的相对回收率在96.6% ~114.0% 之间,相对标准偏差小于9.9%,表明本法的准确度和精密度符合要求.大豆苷在肠道菌液中代谢生成大豆苷元,其消除半衰期为37.6 min.结论 所建立的HPLC法适合同时测定体外大鼠肠道菌液中的大豆苷及其代谢物,大豆苷在体外代谢的主要途径为糖苷键断裂转化成对应苷元.