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目的 检测Wentilactone A的遗传毒性.方法 应用经典遗传毒性检测组合(Ames试验、体外培养CHO细胞染色体畸变试验和小鼠骨髓微核试验)检测Wentilactone A的遗传毒性.结果 Ames试验结果提示,Wentilactone A在每皿5000、500、50、5、0.5μg 5个剂量下,在加和不加代谢活化系统(S9)时,对鼠伤寒沙门菌均无致突变性.CHO细胞染色体畸变试验结果提示,在终浓度23.74、47.48、94.96μg/ml 3个剂量组,在加和不加S9中,于作用4 h和24 h的条件下培养的CHO细胞,均未诱发染色体畸变.小鼠骨髓微核试验在100、200、400 mg/kg 3个剂量下作用24 h以及400 mg/kg剂量下作用48 h对骨髓细胞的微核诱发率,与溶剂对照组比较均无显著差异(P>0.05).结论 Wentilactone A对鼠伤寒沙门菌无致突变性,对CHO细胞的染色体无致畸变作用,对ICR小鼠无诱发骨髓细胞微核的效应.上述结果提示Wentilactone A不具有遗传毒性和潜在致癌性.

作者:侍雯婧;田逸君;黄才国;朱玉平;严朗;郑怡文

来源:药学实践杂志 2020 年 38卷 6期

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作者:
侍雯婧;田逸君;黄才国;朱玉平;严朗;郑怡文
来源:
药学实践杂志 2020 年 38卷 6期
标签:
Wentilactone A Ames试验 染色体畸变试验 微核试验 遗传毒性
目的 检测Wentilactone A的遗传毒性.方法 应用经典遗传毒性检测组合(Ames试验、体外培养CHO细胞染色体畸变试验和小鼠骨髓微核试验)检测Wentilactone A的遗传毒性.结果 Ames试验结果提示,Wentilactone A在每皿5000、500、50、5、0.5μg 5个剂量下,在加和不加代谢活化系统(S9)时,对鼠伤寒沙门菌均无致突变性.CHO细胞染色体畸变试验结果提示,在终浓度23.74、47.48、94.96μg/ml 3个剂量组,在加和不加S9中,于作用4 h和24 h的条件下培养的CHO细胞,均未诱发染色体畸变.小鼠骨髓微核试验在100、200、400 mg/kg 3个剂量下作用24 h以及400 mg/kg剂量下作用48 h对骨髓细胞的微核诱发率,与溶剂对照组比较均无显著差异(P>0.05).结论 Wentilactone A对鼠伤寒沙门菌无致突变性,对CHO细胞的染色体无致畸变作用,对ICR小鼠无诱发骨髓细胞微核的效应.上述结果提示Wentilactone A不具有遗传毒性和潜在致癌性.