目的 应用慢病毒载体shRNA对DU145细胞中的3-甲基巴豆酰辅酶A羧化酶 β亚基编码基因(3-methylcrotonyl-coenzyme A carboxylase 2,MCCC2)进行敲减,探究MCCC2对前列腺癌细胞生物学功能改变的影响.方法 研究分为3组进行,其中shNC为未敲减MCCC2的DU145细胞对照组,shMCCC2为敲减MCCC2的DU145细胞实验组,DU145为未作任何处理的空白组.运用Western blot和qPCR检测DU145细胞系慢病毒shRNA敲减MCCC2后的表达,CCK8法检测敲减MCCC2对DU145细胞增殖的影响;Transwell检测敲减MCCC2对DU145细胞迁移的影响;流式细胞术检测敲减MCCC2对DU145细胞凋亡的影响.结果 前列腺癌细胞系DU145经慢病毒shRNA敲减MCCC2后,shMCCC2组的MCCC2表达水平明显低于shNC组(0.22±0.02对0.61±0.06,P<0.001),shMCCC2组增殖(2.24±0.04对3.13±0.15)和迁移(23.96±1.85对49.73±0.63)均明显低于shNC组(P<0.001)、而shMCCC2组凋亡(12.64±0.30对3.68±0.02)明显高于shNC组(P<0.001).结论 敲减MCCC2可显著抑制DU145细胞的增殖和迁移并诱导细胞凋亡,提示MCCC2下调与DU145细胞系肿瘤生物学特性的改变具有一定相关性,有望成为前列腺癌的潜在治疗靶标.
作者：陈雪；黄泽豪；郑承剑
来源：药学实践杂志 2021 年 39卷 3期
