目的 研究高原肺水肿的发生和早期进展潜在生物标志物,进一步为高海拔肺水肿的发病和早期进展机制提供理论基础.方法 从GEO数据库中提取出人类基因表达谱GSE52209,使用R软件在数据集中筛选急进入高原48～72 h内高原适应组和高原肺水肿组的差异表达基因(DEGs),通过GO和KEGG探究高原肺水肿的发生和早期进展机制,利用cytoscape软件的MCC算法鉴定枢纽基因,利用Lasso-Cox回归分析和ROC曲线分析预测和验证诊断标记物,利用R软件检测数据集枢纽基因的相对表达水平,利用networkanalyst和cytoscape软件鉴定与枢纽基因作用的miRNA和枢纽miRNA.结果 共鉴定出DEGs 216个,其中196个基因表达上调,20个基因表达下调;GO和KEGG分析结果显示,DEGs主要与代谢异常和氧化应激相关;共筛选出 7 个高原肺水肿诊断标记物(ARRB2、RPLP0、JAK2、ICAM1、ESPL1、RAD54L、SEC61A1),结合 gene-miRNA网络,hsa-miR-335-5p、hsa-miR-16-5p、hsa-miR-149-5p和hsa-miR-615-3p可能是高原肺水肿发生和早期进展相关的枢纽 miRNA.结论 ARRB2、RPLP0、JAK2、ICAM1、ESPL1、RAD54L、SEC61A1、hsa-miR-335-5p、hsa-miR-16-5p、hsa-miR-149-5p和hsa-miR-615-3p可能是高原肺水肿发病和早期进展的重要生物标记物,其中ARRB2、RPLP0、JAK2、ICAM1、ESPL1、R

作者：袁牧；邢伟；徐祥

来源：医学信息 2023 年 36卷 15期