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目的:观察血小板激活因子拮抗剂对急性重症胰腺炎(SAP)时肠粘膜损伤以及细菌和内毒素移位的影响. 方法:采用胰管内注射牛磺胆酸钠-胰蛋白酶的方法诱导猪SAP,对照组用等渗盐水代替牛磺胆酸钠-胰蛋白酶进行胰管内注射.为了解血小板激活因子(PAF)的特异性拮抗剂BN50739对SAP肠粘膜损伤的影响,在诱导SAP之前30 min静脉注射BN50739.测定肠粘膜血流量、肠粘膜内髓过氧化酶(MPO)和丙二醛(MDA)含量,观察肠粘膜的病理改变,并测定门静脉血的内毒素含量和门静脉血、肠系膜淋巴结、胰腺的细菌数量. 结果:诱导SAP以前给予BN50739能够增加肠粘膜血流量,减少肠粘膜MPO和MDA含量,降低门静脉血的内毒素浓度和移位细菌数量. 结论:SAP时合并有肠粘膜损伤,用BN50739拮抗PAF能够增加肠粘膜血流量、改善肠粘膜微循环、减轻肠粘膜的炎性细胞浸润和降低MDA和MPO含量,减轻肠粘膜损伤的严重程度,减少内毒素和细菌移位的数量.

作者:朱维铭;黎介寿;屠伟峰;李宁

来源:医学研究生学报 2002 年 15卷 5期

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作者:
朱维铭;黎介寿;屠伟峰;李宁
来源:
医学研究生学报 2002 年 15卷 5期
标签:
急性胰腺炎 血小板激活因子 肠粘膜 细菌移位
目的:观察血小板激活因子拮抗剂对急性重症胰腺炎(SAP)时肠粘膜损伤以及细菌和内毒素移位的影响. 方法:采用胰管内注射牛磺胆酸钠-胰蛋白酶的方法诱导猪SAP,对照组用等渗盐水代替牛磺胆酸钠-胰蛋白酶进行胰管内注射.为了解血小板激活因子(PAF)的特异性拮抗剂BN50739对SAP肠粘膜损伤的影响,在诱导SAP之前30 min静脉注射BN50739.测定肠粘膜血流量、肠粘膜内髓过氧化酶(MPO)和丙二醛(MDA)含量,观察肠粘膜的病理改变,并测定门静脉血的内毒素含量和门静脉血、肠系膜淋巴结、胰腺的细菌数量. 结果:诱导SAP以前给予BN50739能够增加肠粘膜血流量,减少肠粘膜MPO和MDA含量,降低门静脉血的内毒素浓度和移位细菌数量. 结论:SAP时合并有肠粘膜损伤,用BN50739拮抗PAF能够增加肠粘膜血流量、改善肠粘膜微循环、减轻肠粘膜的炎性细胞浸润和降低MDA和MPO含量,减轻肠粘膜损伤的严重程度,减少内毒素和细菌移位的数量.