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目的:通过测定血浆基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的变化及中性粒细胞(PMN)粘附分子CD11b的表达,了解其在体外循环(CPB)炎性反应中的作用. 方法:选择20例接受CPB的患者,分别在CPB开始前、开始后5min、结束时、结束后1 h和结束后6 h采集血标本,采用酶联免疫吸附分析方法检测血浆MMP-9和TNF-α浓度,流式细胞仪测定CD11b. 结果:①血浆MMP-9和TNF-α的浓度及粘附分子CD11b的活性在CPB期间逐渐升高,在CPB结束时达到最高峰值,之后呈下降趋势.②围CPB期血浆MMP-9、TNF-α浓度变化与CD11b之间呈正相关性,CPB结束时血浆MMP-9浓度与主动脉阻断时间最有相关性. 结论:缺血再灌注损伤在CPB炎性反应中起重要作用,MMP-9可能通过转化TNF-α,调节PMN粘附分子CD11b的表达而参与CPB炎性反应.

作者:王常田;景华;李德闽;李忠东;胡小南;董国华;钱建军

来源:医学研究生学报 2004 年 17卷 3期

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作者:
王常田;景华;李德闽;李忠东;胡小南;董国华;钱建军
来源:
医学研究生学报 2004 年 17卷 3期
标签:
基质金属蛋白酶-9 粘附分子CD11b 肿瘤坏死因子-α 中性粒细胞 体外循环
目的:通过测定血浆基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的变化及中性粒细胞(PMN)粘附分子CD11b的表达,了解其在体外循环(CPB)炎性反应中的作用. 方法:选择20例接受CPB的患者,分别在CPB开始前、开始后5min、结束时、结束后1 h和结束后6 h采集血标本,采用酶联免疫吸附分析方法检测血浆MMP-9和TNF-α浓度,流式细胞仪测定CD11b. 结果:①血浆MMP-9和TNF-α的浓度及粘附分子CD11b的活性在CPB期间逐渐升高,在CPB结束时达到最高峰值,之后呈下降趋势.②围CPB期血浆MMP-9、TNF-α浓度变化与CD11b之间呈正相关性,CPB结束时血浆MMP-9浓度与主动脉阻断时间最有相关性. 结论:缺血再灌注损伤在CPB炎性反应中起重要作用,MMP-9可能通过转化TNF-α,调节PMN粘附分子CD11b的表达而参与CPB炎性反应.