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目的:观察κ-阿片受体激动剂U50,488H对大鼠血压的影响,并探讨其作用机制. 方法:在正常大鼠急性分离的心肌细胞中,采用细胞动缘检测系统记录心肌细胞收缩,光谱荧光法检测心肌细胞内钙,膜片钳技术记录L型钙电流;分离正常大鼠腹主动脉,以血管环方法检测血管舒张功能. 结果:在整体水平,静脉注射U50,488H可显著降低大鼠平均动脉压,降低心率及心脏的收缩、舒张功能;在细胞水平,U50,488H抑制单个心肌细胞收缩呈剂量依赖性,抑制心肌细胞L型钙电流,降低细胞内钙瞬变;在离体水平,U50,488H对血管收缩产生显著的剂量依赖性舒张效应.以上效应均可被选择性κ-阿片受体阻断剂nor-BNI所阻断. 结论:U50,488H通过激动κ-阿片受体引起降血压效应,抑制心肌细胞收缩力和舒张血管是其降压的主要机制.

作者:毕辉;朱妙章;王跃民;孙新;张鹏;裴建明;槐勇

来源:医学研究生学报 2004 年 17卷 5期

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作者:
毕辉;朱妙章;王跃民;孙新;张鹏;裴建明;槐勇
来源:
医学研究生学报 2004 年 17卷 5期
标签:
κ-阿片受体 血压
目的:观察κ-阿片受体激动剂U50,488H对大鼠血压的影响,并探讨其作用机制. 方法:在正常大鼠急性分离的心肌细胞中,采用细胞动缘检测系统记录心肌细胞收缩,光谱荧光法检测心肌细胞内钙,膜片钳技术记录L型钙电流;分离正常大鼠腹主动脉,以血管环方法检测血管舒张功能. 结果:在整体水平,静脉注射U50,488H可显著降低大鼠平均动脉压,降低心率及心脏的收缩、舒张功能;在细胞水平,U50,488H抑制单个心肌细胞收缩呈剂量依赖性,抑制心肌细胞L型钙电流,降低细胞内钙瞬变;在离体水平,U50,488H对血管收缩产生显著的剂量依赖性舒张效应.以上效应均可被选择性κ-阿片受体阻断剂nor-BNI所阻断. 结论:U50,488H通过激动κ-阿片受体引起降血压效应,抑制心肌细胞收缩力和舒张血管是其降压的主要机制.