目的:研究小分子干扰RNA片段(siRNA)对舌癌多药耐药(MDR)细胞系KBv200细胞的MDR1基因表达及其功能的影响,探讨siRNA作为未来化疗增敏剂的可能性.方法:运用针对MDR1基因序列的siRNA(MDR1-siRNA)在脂质体的介导下转染KBv200细胞;用RT-PCR分析MDR1 mRNA的表达水平;流式细胞术检测P-糖蛋白(P-gp)的表达;荧光分光光度法检测细胞内多柔比星(Dox)的积蓄;MTF法检测KBv200细胞对长春新碱(VCR)和Dox的敏感性变化.结果:MDR1-siRNA作用24和48 h能抑制MDR1基因的表达(P＜0.05),其mRNA水平和P-gp水平均明显下降,同时使KBv200细胞对VCR和Dox的敏感性显著增加(P＜0.01),并显著增加细胞内Dox的蓄积(P＜0.01). 结论:MDR1-siRNA能显著抑制KBv200细胞内MDR1基因介导的MDR.
作者：方刚；XUE Cheng-yuan；韩晓冬
来源：医学研究生学报 2006 年 19卷 2期
