目的:构建携带N-甲基-D天冬氨酸(NMDA)受体2B亚基(NR2B)基因的腺病毒5型(Ad5)穿梭载体,为NR2B重组腺病毒镇痛疫苗的包装做准备.方法:以限制性内切酶EcoRⅠ和BamHⅠ双酶切质粒pcDNA3.1-NR2B获得目的基因NR2B;将NR2B定向克隆入腺病毒穿梭载体pDC515,并行酶切及DNA测序鉴定.在脂质体介导下将pDC515-NR2B转染293细胞,并以RT-PCR及Western blot分别从转录水平和翻译水平检测目的基因NR2B的表达.结果:经酶切和DNA测序证实目的基因NR2B被成功克隆入载体pDC515-NR2B中,RT-PCR及Western blot检测NR2B可在293细胞表达.结论:成功构建NR2B重组Ad5穿梭载体pDC515-NR2B,该载体可用于NR2B重组Ad5载体镇痛疫苗的包装.
作者：王公明；田玉科；田学愎；陈建平；安珂；杨辉
来源：医学研究生学报 2006 年 19卷 8期
