目的 microRNA(miRNA)通过调节原癌基因/抑癌基因或miRNA自身丢失/突变参与肿瘤的发生与形成,其差异表达可作为肿瘤早期诊断、疗效、预后评估的指标,有望成为肿瘤治疗的新靶点.膀胱尿路上皮癌是我国泌尿系恶性肿瘤中最常见的肿瘤,其发病机制目前仍不清楚.文中对Ⅱ级膀胱尿路上皮癌细胞中miRNA的差异表达及意义进行初步探讨.方法 取手术切除的新鲜Ⅱ级膀胱尿路上皮癌及正常膀胱黏膜组织各3例保存于液氮中,用Trizol试剂提取总RNA,用Nanodrop及变性琼脂糖凝胶电泳进行RNA检测,用标记酶Hy3TM荧光基团标记RNA的探针和miRCURYTM芯片杂交,用GenePix 4000B芯片扫描仪及GenePix pro V6.0进行图像采集和数据分析,用荧光定量RT-PCR验证.结果 Ⅱ级膀胱尿路上皮癌与正常膀胱黏膜上皮组织共有21个差异表达基因,表达上调者12个:hsa-miR-203、hsa-miR-876-3p、hsa-miR-29b-1*、hsa-miR-665、hsa-miR-668、hsa-miR-181b、hcmv-miR-US25-2-5p、hsa-miR-768-3p、hsa-miR-548d-5p、hsa-miR-518c*、hsa-miR-145*、hsa-miR-363*,表达下调者9个:hsa-miR-126、hsa-miR-140-3p、hsa-miR-223、hsa-miR-300、hsa-miR-24-2*、hsa-miR-627、hsa-miR-142-3p、hsa-miR-744、hsa-miR-142-5p随机选择hsa-miR-363*、hsa-miR-627、hsa-miR-76

作者：程文；高建平；张征宇；葛京平；徐锋；位志峰

来源：医学研究生学报 2010 年 23卷 1期