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研究表明,至少有19个基因区域具有共同的与低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein-cholesterol, LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein-cholesterol, HDL-C)和(或)三酰甘油(triglyceride, TG)有关的DNA单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms, SNP).许多基因的常见变异导致人和(或)小鼠单基因血脂异常,研究基因区域中常见和罕见的变异等位基因图谱有助于血脂研究.全基因组研究应查明其他的位点,并进行测序,以明确所有相关的等位基因,并获得基因型和表型关系的全图谱,将这些结果应用于临床实践,为临床危险分层和治疗干预靶点提供依据.

作者:韩爱忠

来源:医学研究生学报 2010 年 10期

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作者:
韩爱忠
来源:
医学研究生学报 2010 年 10期
标签:
等位基因图谱 高密度脂蛋白胆固醇 低密度脂蛋白胆固醇 三酰甘油 单核苷酸多态性
研究表明,至少有19个基因区域具有共同的与低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein-cholesterol, LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein-cholesterol, HDL-C)和(或)三酰甘油(triglyceride, TG)有关的DNA单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms, SNP).许多基因的常见变异导致人和(或)小鼠单基因血脂异常,研究基因区域中常见和罕见的变异等位基因图谱有助于血脂研究.全基因组研究应查明其他的位点,并进行测序,以明确所有相关的等位基因,并获得基因型和表型关系的全图谱,将这些结果应用于临床实践,为临床危险分层和治疗干预靶点提供依据.