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目的 尼非韦罗是一种新型抗艾滋病药物,羟丙基-β-环糊精(hydroxypropyl-β-cyclodextrin,HP-β-CD)包合物增加尼非韦罗的水溶性和稳定性.文中采用反相高效液相色谱法测定环糊精包合物中尼非韦罗含量及考察其相关稳定性.方法 采用GL Sciences Inertsil ODS柱(4.60×250mm,5μm),检测波长265nm,柱温30℃.以甲醇(A相)-复方醋酸缓冲液(B相,pH4.5)(65∶35,v/v)为洗脱流动相,采用等速度洗脱,流速为1ml/min,采用外标法定量.结果 尼非韦罗与各有关物质分离良好.在20.10~180.90μg/ml的浓度范围内,尼非韦罗峰面积与浓度具有良好线性关系(r=0.9999);重复性好[相对标准差(relative standard deviation,RSD)<1.5

作者:郝彬彬;王芹;任勇;王勇;吴稚伟

来源:医学研究生学报 2011 年 24卷 6期

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作者:
郝彬彬;王芹;任勇;王勇;吴稚伟
来源:
医学研究生学报 2011 年 24卷 6期
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高效液相色谱法 羟丙基-β-环糊精 尼非韦罗 含量 稳定性
目的 尼非韦罗是一种新型抗艾滋病药物,羟丙基-β-环糊精(hydroxypropyl-β-cyclodextrin,HP-β-CD)包合物增加尼非韦罗的水溶性和稳定性.文中采用反相高效液相色谱法测定环糊精包合物中尼非韦罗含量及考察其相关稳定性.方法 采用GL Sciences Inertsil ODS柱(4.60×250mm,5μm),检测波长265nm,柱温30℃.以甲醇(A相)-复方醋酸缓冲液(B相,pH4.5)(65∶35,v/v)为洗脱流动相,采用等速度洗脱,流速为1ml/min,采用外标法定量.结果 尼非韦罗与各有关物质分离良好.在20.10~180.90μg/ml的浓度范围内,尼非韦罗峰面积与浓度具有良好线性关系(r=0.9999);重复性好[相对标准差(relative standard deviation,RSD)<1.5