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目的 介孔纳米材料有望成为一种新型的药物载体应用于药物领域,文中制备在溶液中能稳定分散的介孔二氧化硅纳米球(Mesoporous Silica Nanospheres,MSNs)并探讨其生物毒性.方法 以十六烷基三甲基溴化铵为模板剂,采用溶胶凝胶法制备MSNs,利用透射电子显微镜、X射线衍射、氮气吸附-脱附仪检测MSNs的物理化学性质;检测MSNs对293T细胞(人胚肾细胞)增殖的影响;观察BALB/c小鼠尾静脉注射20mg/kg和40mg/kg剂量MSNs后肝、脾、肾、心、脑和肺的病理学变化.结果 制备的MSNs在溶液中可稳定分散,平均粒径为100nm,具有高度有序的二维六方结构.体外实验结果:50~400μg/ml范围内,MSNs对293T细胞成活率没有影响(P>0.05);体内实验结果:40mg/kg MSNs导致BALB/c小鼠肝和肺出现病理变化.结论 在溶液中稳定分散的MSNs对293T细胞没有毒性;长时间尾静脉注射高剂量MSNs对小鼠肝和肺有一定程度的损伤,通过控制MSNs的使用剂量与使用周期可以避免对动物组织器官的毒副作用.

作者:方天;田迎;王建东;滕兆刚;孙晶;恽时锋

来源:医学研究生学报 2013 年 26卷 10期

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作者:
方天;田迎;王建东;滕兆刚;孙晶;恽时锋
来源:
医学研究生学报 2013 年 26卷 10期
标签:
介孔二氧化硅纳米球 细胞毒性 组织病理学
目的 介孔纳米材料有望成为一种新型的药物载体应用于药物领域,文中制备在溶液中能稳定分散的介孔二氧化硅纳米球(Mesoporous Silica Nanospheres,MSNs)并探讨其生物毒性.方法 以十六烷基三甲基溴化铵为模板剂,采用溶胶凝胶法制备MSNs,利用透射电子显微镜、X射线衍射、氮气吸附-脱附仪检测MSNs的物理化学性质;检测MSNs对293T细胞(人胚肾细胞)增殖的影响;观察BALB/c小鼠尾静脉注射20mg/kg和40mg/kg剂量MSNs后肝、脾、肾、心、脑和肺的病理学变化.结果 制备的MSNs在溶液中可稳定分散,平均粒径为100nm,具有高度有序的二维六方结构.体外实验结果:50~400μg/ml范围内,MSNs对293T细胞成活率没有影响(P>0.05);体内实验结果:40mg/kg MSNs导致BALB/c小鼠肝和肺出现病理变化.结论 在溶液中稳定分散的MSNs对293T细胞没有毒性;长时间尾静脉注射高剂量MSNs对小鼠肝和肺有一定程度的损伤,通过控制MSNs的使用剂量与使用周期可以避免对动物组织器官的毒副作用.