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目的:临床治疗虽可延缓肾间质纤维化进展,却无法逆转肾功能丧失。探讨重组人促红细胞生成素( recombi-nant human erythropoietin , rHuEPO)对肾间质纤维化过程中炎症因子的影响及其可能作用机制。方法将体外培养的HK-2细胞随机分为7组:空白对照组、rHuEPO对照组(20 U/mL rHuEPO)、清蛋白刺激组(5 mg/mL清蛋白)、5 U/mL rHuEPO干预组(5 mg/mL清蛋白+5 U/mL rHuEPO)、10 U/mL rHuEPO干预组(5 mg/mL清蛋白+10 U/mL rHuEPO)、20 U/mL rHuEPO干预组(5 mg/mL清蛋白+20 U/mL rHuEPO)、Rho激酶抑制组(10μmol/L Y27632+5 mg/mL清蛋白),各组均作用24 h。观察各组细胞形态的变化;RT-PCR检测各组细胞RhoA、ROCK1 mRNA及白细胞介素-6因子( interleukin-6, IL-6) mRNA含量水平;ELISA检测细胞上清液中肿瘤坏死因子( tumor necrosis factor , TNF-α)、IL-6蛋白的含量表达。结果空白对照组、rHuEPO干预组显示鹅卵石或者铺路石样形态,清蛋白刺激组表现出细长梭状改变,呈现纤维细胞样外观。5、10、20 U/mL rHuEPO干预组细胞向鹅卵石样复转,Rho激酶抑制组细胞形态呈椭圆形、细胞间隙稍增大;与空白对照组比较,清蛋白刺激组RhoA、ROCK1 mRNA及IL-6 mRNA显著升高(P<0.0

作者:江罗佳;杨丽萍;吴险峰;黄翀;秦晓华;房向东;涂卫平

来源:医学研究生学报 2015 年 6期

知识库介绍

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作者:
江罗佳;杨丽萍;吴险峰;黄翀;秦晓华;房向东;涂卫平
来源:
医学研究生学报 2015 年 6期
标签:
RhoA/ROCK信号通路 清蛋白 HK-2细胞 IL-6 肿瘤坏死因子α rHuEPO RhoA/ROCK signaling pathway Albumin HK-2 cells Interleukin-6 Tumor necrosis factor-α recombinant human erythropoietin
目的:临床治疗虽可延缓肾间质纤维化进展,却无法逆转肾功能丧失。探讨重组人促红细胞生成素( recombi-nant human erythropoietin , rHuEPO)对肾间质纤维化过程中炎症因子的影响及其可能作用机制。方法将体外培养的HK-2细胞随机分为7组:空白对照组、rHuEPO对照组(20 U/mL rHuEPO)、清蛋白刺激组(5 mg/mL清蛋白)、5 U/mL rHuEPO干预组(5 mg/mL清蛋白+5 U/mL rHuEPO)、10 U/mL rHuEPO干预组(5 mg/mL清蛋白+10 U/mL rHuEPO)、20 U/mL rHuEPO干预组(5 mg/mL清蛋白+20 U/mL rHuEPO)、Rho激酶抑制组(10μmol/L Y27632+5 mg/mL清蛋白),各组均作用24 h。观察各组细胞形态的变化;RT-PCR检测各组细胞RhoA、ROCK1 mRNA及白细胞介素-6因子( interleukin-6, IL-6) mRNA含量水平;ELISA检测细胞上清液中肿瘤坏死因子( tumor necrosis factor , TNF-α)、IL-6蛋白的含量表达。结果空白对照组、rHuEPO干预组显示鹅卵石或者铺路石样形态,清蛋白刺激组表现出细长梭状改变,呈现纤维细胞样外观。5、10、20 U/mL rHuEPO干预组细胞向鹅卵石样复转,Rho激酶抑制组细胞形态呈椭圆形、细胞间隙稍增大;与空白对照组比较,清蛋白刺激组RhoA、ROCK1 mRNA及IL-6 mRNA显著升高(P<0.0