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目的:红色毛癣菌不仅引起皮肤浅部感染还可引起深部感染,但相关动物模型研究报道较少。文中拟构建红色毛癣菌感染的癣菌性肉芽肿模型。方法选取临床培养分离出的3株红色毛癣菌肉芽肿菌株、2株体癣株和标准菌株ATCCMYA4438,经糖皮质激素预处理Balb/c鼠,接种红色毛癣菌与黏液素混悬液后追加应用糖皮质激素,构建小鼠红色毛癣菌肉芽肿模型;采用直接镜检、真菌培养和组织病理方法验证感染结果。结果在应用适当剂量糖皮质激素干预下,3株红色毛癣菌肉芽肿株黏液素混悬液动物接种后21 d,直接镜检可见细长条菌丝,真菌培养可见菌落生长,组织病理结果显示小鼠足廓组织表皮角化过度,真皮内肉芽肿形成,内含中性粒细胞、淋巴细胞等大量炎细胞浸润。而体癣株和标准菌株黏液素混悬液动物接种后,未形成肉芽肿模型,直接镜检、真菌培养和组织病理显示感染未成功。结论利用临床分离的红色毛癣菌肉芽肿菌株,经黏液素和糖皮质激素干预后可以构建小鼠红色毛癣菌肉芽肿模型。

作者:黄苏扬;孔庆涛;沈永年;杜雪;杨瑞;桑红;刘维达

来源:医学研究生学报 2016 年 29卷 5期

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作者:
黄苏扬;孔庆涛;沈永年;杜雪;杨瑞;桑红;刘维达
来源:
医学研究生学报 2016 年 29卷 5期
标签:
肉芽肿模型 红色毛癣菌 BalB/C鼠 Granuloma model Trichophyton rubrum BalB/C mice
目的:红色毛癣菌不仅引起皮肤浅部感染还可引起深部感染,但相关动物模型研究报道较少。文中拟构建红色毛癣菌感染的癣菌性肉芽肿模型。方法选取临床培养分离出的3株红色毛癣菌肉芽肿菌株、2株体癣株和标准菌株ATCCMYA4438,经糖皮质激素预处理Balb/c鼠,接种红色毛癣菌与黏液素混悬液后追加应用糖皮质激素,构建小鼠红色毛癣菌肉芽肿模型;采用直接镜检、真菌培养和组织病理方法验证感染结果。结果在应用适当剂量糖皮质激素干预下,3株红色毛癣菌肉芽肿株黏液素混悬液动物接种后21 d,直接镜检可见细长条菌丝,真菌培养可见菌落生长,组织病理结果显示小鼠足廓组织表皮角化过度,真皮内肉芽肿形成,内含中性粒细胞、淋巴细胞等大量炎细胞浸润。而体癣株和标准菌株黏液素混悬液动物接种后,未形成肉芽肿模型,直接镜检、真菌培养和组织病理显示感染未成功。结论利用临床分离的红色毛癣菌肉芽肿菌株,经黏液素和糖皮质激素干预后可以构建小鼠红色毛癣菌肉芽肿模型。