目的：肿瘤干细胞是肿瘤细胞中表达干细胞相关标志的亚群，具有高增殖能力和多向分化潜能。文中探讨源于乳腺癌干细胞的内皮细胞是否参与了乳腺癌的血管形成过程，为乳腺癌发病机制提供部分理论基础。方法收集人乳腺癌组织样本，免疫组化法和免疫荧光法检测肿瘤血管中突变型P53、CD31、VEGF的表达，荧光原位杂交方法检测Her-2扩增情况；制备乳腺癌单细胞悬液，采用免疫磁珠分选方法分选出CD44＋／CD24－／low细胞，以培养体系为EGM-2内皮细胞培养基培养，流式细胞检测其内皮细胞表面标志CD31和CD105的表达和摄取乙酰化低密度脂蛋白的能力，体外进行三维胶培养，观察其脉管样结构。结果乳腺癌组织样本的石蜡切片中均可观察到CD31、VEGF、突变型P53的表达，并沿着血管腔或血管球排列；免疫荧光显示乳腺癌组织血管内表达CD31和DAPI信号；在分离成功的乳腺癌干细胞进行免疫磁珠分选，分选前、后细胞中CD44＋细胞比例分别为（7．5±2．6）％、（94．3±4．7）％；分选前、后细胞中CD24＋细胞比例分别为（48．2±9．4）％、（4．3±1．6）％， CD24＋细胞比例越低则CD24－／low细胞比例越高；乳腺球细胞中CD105＋细胞比例为（4．5±0．9）％，CD31＋细胞比例为（6．2±1．3）％；经内皮细胞培养体系持续培养3代
作者：李景；付焱；肖光雄；许军；王刚
来源：医学研究生学报 2016 年 29卷 11期
