目的 高良姜素是一种具有抗肿瘤活性的天然黄酮类化合物,SIRT1是参与许多生理过程的Sirtuin家族蛋白重要成员之一.文中旨在探讨SIRT1在高良姜素诱导HepG2细胞凋亡过程中的作用.方法 实验设置DMSO溶剂对照组、EX-527组(50μmol/L EX-527处理细胞2 h)、高良姜素组(高良姜素处理细胞24 h)和EX-527+高良姜素组(先用50μmol/L EX-527处理细胞2 h再用高良姜素处理细胞24 h).用Hochest33342染色法和流式细胞术、Western blot分析细胞凋亡的变化.RNA干扰和转染外源基因调控SIRT1的表达后,130μmol/L高良姜素处理细胞24 h,并设置未感染腺病毒组、载体对照组(感染空载体腺病毒)、SIRT1敲降组(感染敲降SIRT1腺病毒)、未转染质粒组、空载体对照组(转染空载体质粒组)、SIRT1上调组(转染过表达SIRT1质粒),用流式细胞术和Western blot检测细胞凋亡.结果 与DMSO溶剂对照组细胞凋亡率、PARP1剪切带与GAPDH灰度比值[(2.49±0.22)
作者：熊禹真；汪亚君；张海涛
来源：医学研究生学报 2017 年 30卷 3期
