目的 人参皂苷Rh2能抑制多种恶性肿瘤细胞增殖,但缺少Rh2对多药耐药的肝癌细胞的敏感性研究.文中主要探讨人参皂苷Rh2对人肝癌细胞株HepG2/ADM多药耐药性[盐酸多柔比星(ADM)、5-氟尿嘧啶(5-Fu)、顺铂(DDP)、长春新碱(VCR)]的逆转作用及机制. 方法 MTT法检测(0~250μg/mL)Rh2对HepG2/ADM细胞活力的影响;MTT法筛选最佳逆转耐药的Rh2浓度.细胞分为空白对照组、ADM组和ADM+40μg/mLRh2组.空白对照组:不加药物处理;ADM组:给予ADM处理48h;ADM+40μg/mLRh2组:给予40μg/mL的Rh2预处理 30min后,给予ADM处理48h.流式细胞术检测Rh2对细胞内Rh-123荧光强度的影响;RT-PCR法检测MDR1基因的表达;Western blot检测P-gp、Bax、Bcl-2、cleved caspase-3蛋白水平. 结果 与HepG2细胞相比,HepG2/ADM对ADM、DDP、5-FU、VCR 4种化疗药物的耐药指数分别为32.95、4.63、4.20、4.81.经过40μg/mL的Rh2作用HepG2/ADM细胞48h后,耐药细胞对4种化疗药的敏感性增强且IC50明显下降,其耐药性的逆转倍数分别为3.70、3.53、2.64、2.55倍.耐药细胞内储留的Rh-123的荧光强度通过流式细胞仪检测结果显示,与ADM组比较,加入40μg/mL Rh2后,细胞内Rh-123的荧光强度明显增高(65.83±1.78 vs 78.21±1.26, P<0.01).RT-PCR结果显示,ADM+40μg/mL Rh2

作者：吴艳林；刘润田

来源：医学研究生学报 2017 年 30卷 5期