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本文简述近年我所获"九五"国家科技攻关等基金资助的此课题研究的一些进展.在临床研究方面,亚临床复发作再切除手术是进一步提高疗效的主要途径,但预防复发则甚为困难.术后检塞化疗(TACE)、生物治疗、术中肝动脉插管、冷冻肝切除等,可能有助于降低术后复发率.在实验研究方面,我所建立了人肝癌转移动物模型和细胞株.在分子水平对肝癌侵袭性作了研究,初步发现C-erbB2、p16、1p21、r53、mdm-2、VEGF、TGFα、EGF受体、MMP-2、μPA、μPA-R、ICAM-1与肝癌侵袭性呈正相关;nm23-H1、TIMP-2、Integrin α5、E-cadherin、Kai-1则呈负相关.在实验性干预治疗方面,反义H-ras、Suramin、Heparin、抗肿瘤血管生成TNP-470、抗CD3/抗HBx的双特异抗体合并LAK治疗、基质金属蛋白酶抑制剂BB-94、我所自行设计的β肽等对肝癌转移模型均有抑制转移的作用.预期生物治疗、转移复发的预测指标、多模式的干预治疗对防治肝癌转移甚为重要,其中抗肿瘤血管途径尤为突出.

作者:周信达;刘银坤

来源:医学研究通讯 2001 年 30卷 3期

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作者:
周信达;刘银坤
来源:
医学研究通讯 2001 年 30卷 3期
标签:
肝癌 复发 转移
本文简述近年我所获"九五"国家科技攻关等基金资助的此课题研究的一些进展.在临床研究方面,亚临床复发作再切除手术是进一步提高疗效的主要途径,但预防复发则甚为困难.术后检塞化疗(TACE)、生物治疗、术中肝动脉插管、冷冻肝切除等,可能有助于降低术后复发率.在实验研究方面,我所建立了人肝癌转移动物模型和细胞株.在分子水平对肝癌侵袭性作了研究,初步发现C-erbB2、p16、1p21、r53、mdm-2、VEGF、TGFα、EGF受体、MMP-2、μPA、μPA-R、ICAM-1与肝癌侵袭性呈正相关;nm23-H1、TIMP-2、Integrin α5、E-cadherin、Kai-1则呈负相关.在实验性干预治疗方面,反义H-ras、Suramin、Heparin、抗肿瘤血管生成TNP-470、抗CD3/抗HBx的双特异抗体合并LAK治疗、基质金属蛋白酶抑制剂BB-94、我所自行设计的β肽等对肝癌转移模型均有抑制转移的作用.预期生物治疗、转移复发的预测指标、多模式的干预治疗对防治肝癌转移甚为重要,其中抗肿瘤血管途径尤为突出.