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目的 分析干燥综合征患者的细胞因子途径、Jak-Stat信号途径及神经激活受体配体途径相关基因的表达情况并分析意义.方法 取3例干燥综合征患者及3例健康对照者的外周血单个核细胞,提取总RNA反转录至cDNA后,分别用Cy5及Cy3荧光标记干燥综合征组及对照组的cDNA样品,与寡核苷酸基因芯片杂交.采用图像分析软件提取芯片图像数据,以Cy5/ Cy3的比值(SAM软件)寻找差异表达基因,并进一步用分子功能注释软件(MAS系统)进行处理.结果 干燥综合征患者细胞因子途径、Jak-Stat信号途径及神经激活受体配体作用途径相关基因的差异表达有统计学意义(P<0.05).以上途径中基因PF4、GZMA表达下调,基因IL-2RA、IL-10表达上调.结论 干燥综合征的发病可能是多基因调控异常所致,细胞因子途径、Jak-Stat信号途径及神经激活受体配体途径的差异表达基因可能为研究该病的发病机制及新的治疗靶向提供了重要依据.

作者:王芳;程永静;黄慈波;陈颖娟;赖蓓

来源:医学研究杂志 2010 年 39卷 2期

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作者:
王芳;程永静;黄慈波;陈颖娟;赖蓓
来源:
医学研究杂志 2010 年 39卷 2期
标签:
干燥综合征 基因芯片 细胞因子途径 Jak-Stat信号途径 神经激活受体配体途径
目的 分析干燥综合征患者的细胞因子途径、Jak-Stat信号途径及神经激活受体配体途径相关基因的表达情况并分析意义.方法 取3例干燥综合征患者及3例健康对照者的外周血单个核细胞,提取总RNA反转录至cDNA后,分别用Cy5及Cy3荧光标记干燥综合征组及对照组的cDNA样品,与寡核苷酸基因芯片杂交.采用图像分析软件提取芯片图像数据,以Cy5/ Cy3的比值(SAM软件)寻找差异表达基因,并进一步用分子功能注释软件(MAS系统)进行处理.结果 干燥综合征患者细胞因子途径、Jak-Stat信号途径及神经激活受体配体作用途径相关基因的差异表达有统计学意义(P<0.05).以上途径中基因PF4、GZMA表达下调,基因IL-2RA、IL-10表达上调.结论 干燥综合征的发病可能是多基因调控异常所致,细胞因子途径、Jak-Stat信号途径及神经激活受体配体途径的差异表达基因可能为研究该病的发病机制及新的治疗靶向提供了重要依据.