目的 探讨膀胱癌患者尿沉渣细胞中RUNX3基因启动子CpG岛的甲基化状况及其临床意义.方法 收集临床病理确诊39例膀胱癌,采用甲基化特异PCR(MSP)的方法,检测膀胱癌肿瘤组织和配对的尿沉渣RUNX3基因启动子CpG岛的甲基化异常频率,同时以45例非肿瘤性泌尿系疾病患者及14例健康志愿者作为对照.结果 膀胱癌肿瘤组织和配对的尿沉渣RUNX3基因启动子甲基化阳性率分别为64.1％(25/39)和56.4％(22/39),二者密切相关(r=0.420,P=0.008).膀胱癌组尿沉渣RUNX3基因启动子甲基化阳性率(64.1％,25/39)显著高于非肿瘤组(6.7％,3/45)(x2=31.015,P=0.000),非肿瘤组与志愿组间(阳性率为0)并无明显差异(P＞0.05)；尿沉渣RUNX3基因甲基化对膀胱癌诊断的敏感性为64.1％ (25/39),特异性为94.9％(56/59).浸润性(≥pT2)和表浅性(≤pT1)膀胱癌RUNX3基因甲基化阳性率之间的差异有统计学意义(x2=10.363,P =0.001).性别、年龄、病理分级与RUNX3基因甲基化均无明显相关性(均P＞0.05).结论 RUNX3基因启动子异因异常甲基化可能是膀胱癌的早期事件,尿沉渣RUNX3基因启动子异常甲基化可作为非侵入性诊断膀胱癌并且判断其预后的分子标志物.
作者：魏任雄；廖于峰；熊彬；马建波；贾广成
来源：医学研究杂志 2012 年 41卷 5期
