目的 检测小鼠原位肝癌模型中CD4+ CD25+ FoxP3+调节性T细胞的表达,探讨其在肝癌免疫中的作用.方法 Balb/C小鼠随机分为肝癌模型组、生理盐水对照组、空白对照组各10只,采用细胞悬液直接注射法制成原位肝癌模型.模型制作后第30天处死动物:流式细胞术检测分离纯化后的各组新鲜肝组织和脾脏CD4+ CD25+T细胞的相对比例；实时RTPCR检测各组肝组织FoxP3基因表达水平.结果 肝癌模型组肿瘤组织CD4+ CD25+ T/CD4+T细胞的比例增高,与肝癌模型组癌旁远端组织、生理盐水对照组肝组织、空白对照组肝组织比较,差异有统计学意义(P＜0.05),而各对照组之间的比例差异无统计学意义(P＞0.05).肝癌模型组脾脏CD4+ CD25+ T/ CD4+T细胞的比例增高,与生理盐水对照组脾脏、空白对照组脾脏比较,差异有统计学意义(P＜0.01),而各对照组之间的比例差异无统计学意义(P＞0.05).肝癌模型组肿瘤组织FoxP3mRNA的表达水平高于肝癌模型组癌旁远端组织、生理盐水对照组肝脏组织和空白对照组肝脏组织,差异有统计学意义(P＜0.01),而各对照组之间FoxP3mRNA的表达水平差异无统计学意义(P＞0.05).结论 Treg细胞在小鼠原位肝癌模型中表达升高,且对细胞免疫起抑制作用.
作者：林秀清；黄智铭；王剑虹；蔡勇；张豪；吴金明；吴建胜
来源：医学研究杂志 2013 年 42卷 10期
