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目的 进行重度宫腔粘连组织的microRNA(miRNA)芯片分析,寻找与正常子宫组织相比差异表达的miRNA,为明确miRNA与宫腔粘连发生、发展关系及临床寻找宫腔粘连的靶基因治疗提供依据.方法 应用microarray芯片技术检测重度宫腔粘连患者粘连组织和子宫肌瘤患者正常子宫组织中的miRNA表达差异,实时定量PCR(qRT-PCR)验证从microarray芯片中筛选出来的明显差异表达的部分miRNA.结果 microarray芯片技术结果显示,与正常组比较,宫腔粘连组织中筛选出26个差异miRNA,其中17种miRNA表达显著上调,9种miRNA表达显著下调.结论 宫腔粘连组织和正常子宫组织中miRNAs表达谱有差异,这种差异为宫腔粘连形成的分子机制研究提供基础.

作者:柳鑫;段华

来源:医学研究杂志 2014 年 43卷 8期

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作者:
柳鑫;段华
来源:
医学研究杂志 2014 年 43卷 8期
标签:
宫腔粘连 miRNA 差异表达 Intrauterine adhesion miRNA Differently expression
目的 进行重度宫腔粘连组织的microRNA(miRNA)芯片分析,寻找与正常子宫组织相比差异表达的miRNA,为明确miRNA与宫腔粘连发生、发展关系及临床寻找宫腔粘连的靶基因治疗提供依据.方法 应用microarray芯片技术检测重度宫腔粘连患者粘连组织和子宫肌瘤患者正常子宫组织中的miRNA表达差异,实时定量PCR(qRT-PCR)验证从microarray芯片中筛选出来的明显差异表达的部分miRNA.结果 microarray芯片技术结果显示,与正常组比较,宫腔粘连组织中筛选出26个差异miRNA,其中17种miRNA表达显著上调,9种miRNA表达显著下调.结论 宫腔粘连组织和正常子宫组织中miRNAs表达谱有差异,这种差异为宫腔粘连形成的分子机制研究提供基础.