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目的 系统评价多药耐药基因(MDR1) C3435T多态性与肾癌易感性的关系.方法 计算机检索PubMed、中文期刊全文数据库(CNKI)和万方数据库,收集已发表的探索MDR1基因多态性与肾癌发生关系的病例-对照研究,纳入符合入选标准的文献并评价质量,应用RevMan 5.1对纳入研究进行异质性检验和效应值OR合并,应用漏斗图评估发表性偏倚.结果 共纳入4个病例-对照研究,包括肾癌患者368例,对照901例.异质性检验未发现纳入研究间有统计学差异,采用固定效应模型合并数据.Meta分析结果示:MDR1基因3435CT、TT、CT+TT基因型与肾癌的合并OR(95% CI)分别为1.05(0.82 ~1.33)、1.47(1.13 ~1.91)和1.76(1.29 ~2.41),对应P分别为0.720、0.004和0.000.漏斗图未检测出显著性发表性偏倚.结论 MDR1基因3435TT基因型是肾癌发生的易感基因型.

作者:刘洪超;李玉秀;邹先明;钟亚迪

来源:医学研究杂志 2014 年 43卷 9期

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作者:
刘洪超;李玉秀;邹先明;钟亚迪
来源:
医学研究杂志 2014 年 43卷 9期
标签:
多药耐药基因 多态性 肾癌 易感性 Meta分析 Multidrug resistance Polymorphism Renal cancer Susceptibility Meta-analysis
目的 系统评价多药耐药基因(MDR1) C3435T多态性与肾癌易感性的关系.方法 计算机检索PubMed、中文期刊全文数据库(CNKI)和万方数据库,收集已发表的探索MDR1基因多态性与肾癌发生关系的病例-对照研究,纳入符合入选标准的文献并评价质量,应用RevMan 5.1对纳入研究进行异质性检验和效应值OR合并,应用漏斗图评估发表性偏倚.结果 共纳入4个病例-对照研究,包括肾癌患者368例,对照901例.异质性检验未发现纳入研究间有统计学差异,采用固定效应模型合并数据.Meta分析结果示:MDR1基因3435CT、TT、CT+TT基因型与肾癌的合并OR(95% CI)分别为1.05(0.82 ~1.33)、1.47(1.13 ~1.91)和1.76(1.29 ~2.41),对应P分别为0.720、0.004和0.000.漏斗图未检测出显著性发表性偏倚.结论 MDR1基因3435TT基因型是肾癌发生的易感基因型.