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目的 研究Mus81过表达对人乳腺癌SKBR3增殖、侵袭和迁移能力的影响.方法 从相应甘油菌中抽提Mus81过表达质粒和阴性对照质粒,通过Lipofectamine@2000脂质体转染人乳腺癌SKBR3细胞.分别利用RT-PCR和Western blot法检测Mus81过表达效果,CCK-8增殖实验检测过表达前后细胞增殖能力变化,Transwell侵袭实验检测过表达前后细胞侵袭能力变化,Transwell迁移实验和细胞划痕实验检测过表达前后细胞迁移能力变化.结果 RT-PCR和Western blot法表明Mus81基因过表达效果良好.Mus81过表达后,增殖实验结果显示实验组细胞增殖速度明显低于对照组(P<0.05).Transwell侵袭实验显示,实验组细胞每高倍视野平均穿膜个数低于对照组(P<0.05).Transwell迁移实验显示,实验组细胞每高倍视野平均穿膜个数同对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05).细胞划痕实验结果显示,实验组划痕愈合率同对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05).结论 Mus81过表达抑制了人乳腺癌SKBR3细胞的增殖,降低了细胞的侵袭能力,但对SKBR3细胞迁移能力没有明显影响.

作者:吴云路;钱颖;吕娟;严秋月;董学君

来源:医学研究杂志 2014 年 43卷 10期

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作者:
吴云路;钱颖;吕娟;严秋月;董学君
来源:
医学研究杂志 2014 年 43卷 10期
标签:
Mus81 乳腺癌 增殖 侵袭 迁移 Mus81 Breast cancer Proliferation Invasion Migration
目的 研究Mus81过表达对人乳腺癌SKBR3增殖、侵袭和迁移能力的影响.方法 从相应甘油菌中抽提Mus81过表达质粒和阴性对照质粒,通过Lipofectamine@2000脂质体转染人乳腺癌SKBR3细胞.分别利用RT-PCR和Western blot法检测Mus81过表达效果,CCK-8增殖实验检测过表达前后细胞增殖能力变化,Transwell侵袭实验检测过表达前后细胞侵袭能力变化,Transwell迁移实验和细胞划痕实验检测过表达前后细胞迁移能力变化.结果 RT-PCR和Western blot法表明Mus81基因过表达效果良好.Mus81过表达后,增殖实验结果显示实验组细胞增殖速度明显低于对照组(P<0.05).Transwell侵袭实验显示,实验组细胞每高倍视野平均穿膜个数低于对照组(P<0.05).Transwell迁移实验显示,实验组细胞每高倍视野平均穿膜个数同对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05).细胞划痕实验结果显示,实验组划痕愈合率同对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05).结论 Mus81过表达抑制了人乳腺癌SKBR3细胞的增殖,降低了细胞的侵袭能力,但对SKBR3细胞迁移能力没有明显影响.