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目的 探讨中药糖痛方对高糖诱导的施万细胞凋亡的影响.方法 将原代培养的施万细胞共分为对照组、高糖组、高糖加川芎嚷组、高糖加黄芪多糖组、高糖加川芎嗪和黄芪多糖混合组、高糖加糖痛方含药血清组,各组干预细胞48h后用流式细胞仪检测细胞Annexin V/PI标记的细胞凋亡率、用Western blot法和PCR法检测caspase-3、caspase-9及Bcl-2表达.结果 糖痛方组细胞凋亡率与高糖组相比显著降低(P<0.05);糖痛方组细胞caspase-3、caspase-9蛋白及mRNA表达与高糖组相比显著降低(P<0.05),Bcl-2蛋白及mRNA表达与高糖组相比显著升高(P<0.05).结论 中药糖痛方对神经细胞的损伤修复作用可能是通过提高Bcl-2、下调caspase-9和caspase-3的活性表达从而抑制施万细胞的凋亡来实现的.

作者:郑亚琳;李鸣镝;林兰

来源:医学研究杂志 2014 年 43卷 11期

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作者:
郑亚琳;李鸣镝;林兰
来源:
医学研究杂志 2014 年 43卷 11期
标签:
糖痛方 施万细胞 细胞凋亡 Tangtongfang Schwann cell Apoptosis
目的 探讨中药糖痛方对高糖诱导的施万细胞凋亡的影响.方法 将原代培养的施万细胞共分为对照组、高糖组、高糖加川芎嚷组、高糖加黄芪多糖组、高糖加川芎嗪和黄芪多糖混合组、高糖加糖痛方含药血清组,各组干预细胞48h后用流式细胞仪检测细胞Annexin V/PI标记的细胞凋亡率、用Western blot法和PCR法检测caspase-3、caspase-9及Bcl-2表达.结果 糖痛方组细胞凋亡率与高糖组相比显著降低(P<0.05);糖痛方组细胞caspase-3、caspase-9蛋白及mRNA表达与高糖组相比显著降低(P<0.05),Bcl-2蛋白及mRNA表达与高糖组相比显著升高(P<0.05).结论 中药糖痛方对神经细胞的损伤修复作用可能是通过提高Bcl-2、下调caspase-9和caspase-3的活性表达从而抑制施万细胞的凋亡来实现的.