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目的 研究Biglycan在人非小细胞肺癌中的表达,并分析其表达与肺癌临床病理特征及恶性程度的关系.方法 采用免疫组织化学(SP)法检测102例非小细胞肺癌石蜡包埋组织中Biglycan蛋白的表达情况,分析其表达与临床病理因素之间的相关性.应用Western blot法及RT-PCR方法检测肺癌细胞中Biglycan的表达情况,采用脂质体介导法将Biglycan干扰片段Biglycan siRNA转染入肺癌细胞系A549和SK-MES-1后,利用RT-PCR和Western blot法检测Biglycan在mRNA和蛋白水平的表达情况,并应用MTT法、Transwell法检测干扰Biglycan表达后对肺癌细胞增殖和侵袭的影响.结果 Biglycan在非小细胞肺癌中高表达,其高表达与肺癌高TNM分期(P =0.022)、低分化(P =0.034)和淋巴结转移(P =0.028)显著相关.Biglycan在肺癌细胞系中呈高表达.在干扰Biglycan表达后,与未处理组及转染对照片段control siRNA组相比,Biglycan的mRNA(P<0.05)和蛋白(P<0.05)表达均明显下降,细胞生长增殖能力[P <0.01(2~4天);P<0.01(2~4天)]减弱,细胞侵袭数目(8.41 ±1.03,11.24 ±1.21,P<0.05)减少.结论 非小细胞肺癌中Biglycan存在普遍高表达现象,并且Biglycan的高表达可能参与了肺癌恶性表型的形成过程.

作者:杨志强;温媛媛;钱立勇;李略

来源:医学研究杂志 2016 年 45卷 8期

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作者:
杨志强;温媛媛;钱立勇;李略
来源:
医学研究杂志 2016 年 45卷 8期
标签:
非小细胞肺癌 Biglycan 临床病理特征 增殖 侵袭 NSCLC Biglycan Clinicopathological factors Proliferation Invasion
目的 研究Biglycan在人非小细胞肺癌中的表达,并分析其表达与肺癌临床病理特征及恶性程度的关系.方法 采用免疫组织化学(SP)法检测102例非小细胞肺癌石蜡包埋组织中Biglycan蛋白的表达情况,分析其表达与临床病理因素之间的相关性.应用Western blot法及RT-PCR方法检测肺癌细胞中Biglycan的表达情况,采用脂质体介导法将Biglycan干扰片段Biglycan siRNA转染入肺癌细胞系A549和SK-MES-1后,利用RT-PCR和Western blot法检测Biglycan在mRNA和蛋白水平的表达情况,并应用MTT法、Transwell法检测干扰Biglycan表达后对肺癌细胞增殖和侵袭的影响.结果 Biglycan在非小细胞肺癌中高表达,其高表达与肺癌高TNM分期(P =0.022)、低分化(P =0.034)和淋巴结转移(P =0.028)显著相关.Biglycan在肺癌细胞系中呈高表达.在干扰Biglycan表达后,与未处理组及转染对照片段control siRNA组相比,Biglycan的mRNA(P<0.05)和蛋白(P<0.05)表达均明显下降,细胞生长增殖能力[P <0.01(2~4天);P<0.01(2~4天)]减弱,细胞侵袭数目(8.41 ±1.03,11.24 ±1.21,P<0.05)减少.结论 非小细胞肺癌中Biglycan存在普遍高表达现象,并且Biglycan的高表达可能参与了肺癌恶性表型的形成过程.