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目的 分析不同浓度川芎嗪(tetramethylpyrazine,TMP)对人肾癌细胞系(786-O)增殖及凋亡的影响,并探讨其分子机制.方法 体外培养786-O细胞,与不同浓度川芎嗪溶液(0.5 mmol/L、5mmol/L)及溶剂组(DMSO组)作用24、48和72h后,四甲基偶氮唑盐比色法测定细胞增殖率;细胞计数法检测药物作用48h后的细胞数量变化;DAPI染色观察药物作用48h后细胞核形态;半定量RT-PCR技术和Western blot法检测药物作用48h后凋亡相关基因在转录和翻译水平的改变.结果 随着川芎嗪药物浓度的增加,786-O细胞增殖率显著降低,凋亡率增加,细胞数量也显著减少,且胞核出现皱缩或肿胀,核裂增多;凋亡相关基因AIF、caspase-3在转录及翻译水平上均显著增强,无论与空白对照组还是溶剂对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 本研究证实TMP可以显著抑制人肾癌细胞系786-O细胞的增殖,促进其凋亡,为中药抗癌方面的研究提供实验室证据.

作者:亓俊华;聂刚;徐秀鹏;周润;姚伟;毛青;罗鹏程

来源:医学研究杂志 2017 年 46卷 9期

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作者:
亓俊华;聂刚;徐秀鹏;周润;姚伟;毛青;罗鹏程
来源:
医学研究杂志 2017 年 46卷 9期
标签:
川芎嗪 细胞增殖 细胞凋亡 人肾癌细胞系 Tetramethylpyrazine Cell proliferation Cell apoptosis Human renal cell carcinoma cell line
目的 分析不同浓度川芎嗪(tetramethylpyrazine,TMP)对人肾癌细胞系(786-O)增殖及凋亡的影响,并探讨其分子机制.方法 体外培养786-O细胞,与不同浓度川芎嗪溶液(0.5 mmol/L、5mmol/L)及溶剂组(DMSO组)作用24、48和72h后,四甲基偶氮唑盐比色法测定细胞增殖率;细胞计数法检测药物作用48h后的细胞数量变化;DAPI染色观察药物作用48h后细胞核形态;半定量RT-PCR技术和Western blot法检测药物作用48h后凋亡相关基因在转录和翻译水平的改变.结果 随着川芎嗪药物浓度的增加,786-O细胞增殖率显著降低,凋亡率增加,细胞数量也显著减少,且胞核出现皱缩或肿胀,核裂增多;凋亡相关基因AIF、caspase-3在转录及翻译水平上均显著增强,无论与空白对照组还是溶剂对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 本研究证实TMP可以显著抑制人肾癌细胞系786-O细胞的增殖,促进其凋亡,为中药抗癌方面的研究提供实验室证据.