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目的 探讨大剂量化疗联合自体造血于细胞移植(high dose therapy/autologous hematopoietic stem cell transplantation,HDT/AHSCT)在恶性淋巴瘤治疗中的临床疗效.方法 选择2011年11月~2016年11月于笔者医院接受HDT/AHSCT治疗的的40例恶性淋巴瘤患者的病历资料.其中男性26例,女性14例,中位年龄为32(9 ~61)岁.非霍奇金淋巴瘤34例,霍奇金淋巴瘤6例.预处理方案为BEAM方案23例,BEAC方案10例,CBV方案7例.结果 所有患者均采集到足够的外周血造血干细胞,且均成功获得造血重建.其中白细胞植活的中位时间为10(9 ~16)天;血小板植活的中位时间为13(9 ~29)天.所有患者均未发生移植相关死亡,移植前的完全缓解(CR)率为75%,部分缓解(PR)率为25%;移植后的CR率为95%,PR率为5%.中位随访21(2 ~60)个月,预期2年及3年的总生存率(0S)分别为81.8%及71.2%,2年及3年的无进展生存率(PFS)分别为72.2%和43.4%.其中27例(67.5%)患者存活,13例(32.5%)患者死亡.结论 HDT/AHSCT有造血重建快、并发症少、安全有效等优点,可作为治疗恶性淋巴瘤患者安全、有效的方法.

作者:张奉齐;王季石;吴莉;卢英豪

来源:医学研究杂志 2018 年 47卷 1期

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作者:
张奉齐;王季石;吴莉;卢英豪
来源:
医学研究杂志 2018 年 47卷 1期
标签:
大剂量化疗联合自体造血干细胞移植 恶性淋巴瘤 疗效 High-dose therapy/autologous hematopoietic stem cell transplantation Malignant lymphoma Clinical efficacy
目的 探讨大剂量化疗联合自体造血于细胞移植(high dose therapy/autologous hematopoietic stem cell transplantation,HDT/AHSCT)在恶性淋巴瘤治疗中的临床疗效.方法 选择2011年11月~2016年11月于笔者医院接受HDT/AHSCT治疗的的40例恶性淋巴瘤患者的病历资料.其中男性26例,女性14例,中位年龄为32(9 ~61)岁.非霍奇金淋巴瘤34例,霍奇金淋巴瘤6例.预处理方案为BEAM方案23例,BEAC方案10例,CBV方案7例.结果 所有患者均采集到足够的外周血造血干细胞,且均成功获得造血重建.其中白细胞植活的中位时间为10(9 ~16)天;血小板植活的中位时间为13(9 ~29)天.所有患者均未发生移植相关死亡,移植前的完全缓解(CR)率为75%,部分缓解(PR)率为25%;移植后的CR率为95%,PR率为5%.中位随访21(2 ~60)个月,预期2年及3年的总生存率(0S)分别为81.8%及71.2%,2年及3年的无进展生存率(PFS)分别为72.2%和43.4%.其中27例(67.5%)患者存活,13例(32.5%)患者死亡.结论 HDT/AHSCT有造血重建快、并发症少、安全有效等优点,可作为治疗恶性淋巴瘤患者安全、有效的方法.