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目的 基于代谢组学方法研究哌甲酯干预儿童多动症患者尿液内源性代谢物的变化, 并探索哌甲酯的作用机制.方法 采用气相色谱- 质谱联用技术(GC-MS) 检测37 例儿童多动症患者哌甲酯干预前(病例0 周组) 、干预6 周(病例6 周组) 、干预12 周(病例12 周组) 和同期40 例健康者(对照组) 尿液内源性代谢物, 经正交偏最小二乘法(OPLS) 分析, 寻找显著差异的变量, 鉴定潜在生物标志物.结果 对照组、病例0 周组、病例12 周组的尿液代谢谱发生了明显变化, 病例0 周组与对照组的代谢谱能够区分, 同时病例12 周组样本远离病例0 周组, 靠近对照组; 利用商业化的代谢物谱库(如Wiley 和NIST 质谱库) 及本实验室建立的标准品代谢物谱库鉴定了24 种相关代谢标志物, 哌甲酯干预后, 这些代谢物的水平逆转到正常水平.结论 本研究表明哌甲酯治疗儿童多动症具有良好的疗效, 其作用机制可能与丙酮酸代谢、色氨酸代谢、苯丙氨酸代谢、甘氨酸, 丝氨酸和苏氨酸代谢等代谢异常有关, 代谢组学从机体整体代谢角度揭示了哌甲酯治疗儿童多动症的作用机制.

作者:苟小军;周彦平;朱一冰

来源:医学研究杂志 2018 年 47卷 2期

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作者:
苟小军;周彦平;朱一冰
来源:
医学研究杂志 2018 年 47卷 2期
标签:
代谢组学 儿童多动症 哌甲酯 作用机制 Metabolomics ADHD Methylphenidate Mechanism of action
目的 基于代谢组学方法研究哌甲酯干预儿童多动症患者尿液内源性代谢物的变化, 并探索哌甲酯的作用机制.方法 采用气相色谱- 质谱联用技术(GC-MS) 检测37 例儿童多动症患者哌甲酯干预前(病例0 周组) 、干预6 周(病例6 周组) 、干预12 周(病例12 周组) 和同期40 例健康者(对照组) 尿液内源性代谢物, 经正交偏最小二乘法(OPLS) 分析, 寻找显著差异的变量, 鉴定潜在生物标志物.结果 对照组、病例0 周组、病例12 周组的尿液代谢谱发生了明显变化, 病例0 周组与对照组的代谢谱能够区分, 同时病例12 周组样本远离病例0 周组, 靠近对照组; 利用商业化的代谢物谱库(如Wiley 和NIST 质谱库) 及本实验室建立的标准品代谢物谱库鉴定了24 种相关代谢标志物, 哌甲酯干预后, 这些代谢物的水平逆转到正常水平.结论 本研究表明哌甲酯治疗儿童多动症具有良好的疗效, 其作用机制可能与丙酮酸代谢、色氨酸代谢、苯丙氨酸代谢、甘氨酸, 丝氨酸和苏氨酸代谢等代谢异常有关, 代谢组学从机体整体代谢角度揭示了哌甲酯治疗儿童多动症的作用机制.