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目的 明确miR-222-3p对宫颈癌细胞的生物学影响.方法 采用qRT-PCR检测宫颈癌患者血清和宫颈癌细胞系miR-222-3p的表达水平,通过CCK-8检测miR-222-3p对宫颈癌细胞增殖能力的影响;进一步采用划痕实验和Transwell实验明确miR-222-3p对宫颈癌细胞迁移和侵袭能力的影响;利用在线数据库预测miR-22-3p的潜在靶点,并验证其对宫颈癌细胞恶性表型的影响.结果 miR-222-3p在宫颈癌患者血清和宫颈癌细胞系SiHa中表达上调,miR-31-5p促进Siha细胞增殖、迁移和侵袭能力.荧光素酶报告基因实验证实SOCS5是miR-222-3p的直接靶点,SOCS5过表达质粒会部分抑制miR-222-3p对SiHa细胞的增殖、迁移和侵袭.结论 上调表达的miR-222-3p通过抑制SOCS5增强宫颈癌细胞增殖、迁移和侵袭能力,可能参与宫颈癌的发病.

作者:薄晓莉;哈丽亚·哈力木别克;潘静;张清华;付晓雯;王建军

来源:医学研究杂志 2020 年 49卷 4期

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作者:
薄晓莉;哈丽亚·哈力木别克;潘静;张清华;付晓雯;王建军
来源:
医学研究杂志 2020 年 49卷 4期
标签:
宫颈癌 miR-222-3p SOCS5
目的 明确miR-222-3p对宫颈癌细胞的生物学影响.方法 采用qRT-PCR检测宫颈癌患者血清和宫颈癌细胞系miR-222-3p的表达水平,通过CCK-8检测miR-222-3p对宫颈癌细胞增殖能力的影响;进一步采用划痕实验和Transwell实验明确miR-222-3p对宫颈癌细胞迁移和侵袭能力的影响;利用在线数据库预测miR-22-3p的潜在靶点,并验证其对宫颈癌细胞恶性表型的影响.结果 miR-222-3p在宫颈癌患者血清和宫颈癌细胞系SiHa中表达上调,miR-31-5p促进Siha细胞增殖、迁移和侵袭能力.荧光素酶报告基因实验证实SOCS5是miR-222-3p的直接靶点,SOCS5过表达质粒会部分抑制miR-222-3p对SiHa细胞的增殖、迁移和侵袭.结论 上调表达的miR-222-3p通过抑制SOCS5增强宫颈癌细胞增殖、迁移和侵袭能力,可能参与宫颈癌的发病.