目的 分析微小RNA(miRNA,miR)-4715-5p在乳腺癌组织和细胞系中的表达水平,探讨其高表达对乳腺癌细胞迁移和增殖的影响及机制.方法 采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测miR-4715-5p在乳腺癌组织和细胞系中的表达水平.在miR-4715-5p表达水平最低的乳腺癌细胞中,采用体外转染法分别转染对照模拟物(NC)和miR-4715-5p模拟物,分别命名为对照组和实验组.qRT-PCR法检测两组细胞中miR-4715-5p的表达水平.采用细胞划痕实验和细胞计数试剂盒(cell counting kit-8,CCK-8)检测高表达miR-4715-5p对乳腺癌细胞迁移和增殖的影响.采用生物信息学软件和双荧光素酶报告基因实验分别预测和验证miR-4715-5p的靶基因.采用qRT-PCR和Western blot法分别检测靶基因在mRNA和蛋白水平的表达.结果 与癌旁组织比较,乳腺癌组织miR-4715-5p的表达水平显著降低(P<0.01).与正常乳腺细胞系比较,乳腺癌细胞系miR-4715-5p的表达水平显著降低(P<0.05),MCF-7细胞中的表达水平最低(P<0.01).与对照组比较,实验组MCF-7细胞中miR-4715-5p的表达水平显著增加(P<0.01).高表达miR-4715-5p可显著抑制乳腺癌MCF-7细胞的迁移(P<0.01)和增殖(P<0.05).miR-4715-5p的靶基因可能是黏蛋白1(mucins 1,MUC1),miR-4715-5p可互补结合MUC1 mRNA(P<0.01).高表达miR-47

作者：黄建棋；郭文利；范伟民；陆建菊；陆凯

来源：医学研究杂志 2021 年 50卷 1期