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目的 探讨内蒙古地区蒙古族儿童髓过氧化物酶( myeloperoxidase,MPO)基因单核苷酸多态性( single nucleotide polymorphisms,SNP) rs2333227 与川崎病易感性及其并发冠状动脉损害( coronary artery lesions, CAL)的关联性.方法 采取病例对照研究,选取病例组100 例典型川崎病蒙古族儿童及对照组100 例正常体检的蒙古族儿童,根据有无累及冠状动脉,将病例组分为 CAL组和 NCAL组,采用聚合酶链反应( polymerase chain reaction,PCR)及直接测序法测定 SNP位点多态性分布.结果 病例组和对照组间 MPO基因 rs2333227 位点( AA、GA、GG)基因型频率分布比较,差异无统计学意义( χ2 =2. 392,P =0. 302) ,其等位基因(A和 G)频率分布比较差异无统计学意义(χ2 =1. 592,P=0. 351). CAL 组和 NCAL 组间该基因 SNP 位点的基因型频率分布比较差异有统计学意义(χ2 =6. 263,P=0. 044),其等位基因频率分布比较差异有统计学意义(χ2 =4. 037,P =0. 045),且 GG基因型增加 KD并发 CAL的发生风险( OR=5. 13,95

作者:肖蓉;常鑫;陈丽清

来源:医学研究杂志 2021 年 50卷 5期

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作者:
肖蓉;常鑫;陈丽清
来源:
医学研究杂志 2021 年 50卷 5期
标签:
川崎病 MPO基因 单核苷酸多态性 儿童 冠状动脉损害
目的 探讨内蒙古地区蒙古族儿童髓过氧化物酶( myeloperoxidase,MPO)基因单核苷酸多态性( single nucleotide polymorphisms,SNP) rs2333227 与川崎病易感性及其并发冠状动脉损害( coronary artery lesions, CAL)的关联性.方法 采取病例对照研究,选取病例组100 例典型川崎病蒙古族儿童及对照组100 例正常体检的蒙古族儿童,根据有无累及冠状动脉,将病例组分为 CAL组和 NCAL组,采用聚合酶链反应( polymerase chain reaction,PCR)及直接测序法测定 SNP位点多态性分布.结果 病例组和对照组间 MPO基因 rs2333227 位点( AA、GA、GG)基因型频率分布比较,差异无统计学意义( χ2 =2. 392,P =0. 302) ,其等位基因(A和 G)频率分布比较差异无统计学意义(χ2 =1. 592,P=0. 351). CAL 组和 NCAL 组间该基因 SNP 位点的基因型频率分布比较差异有统计学意义(χ2 =6. 263,P=0. 044),其等位基因频率分布比较差异有统计学意义(χ2 =4. 037,P =0. 045),且 GG基因型增加 KD并发 CAL的发生风险( OR=5. 13,95