您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览130 | 下载81

特发性炎症性肌病(idiopathic inflammatory myopathies,IIM)是以肌肉炎症和多种肌外表现为特征的一组异质性自身免疫性疾病,主要包含多发性肌炎(polymyositis,PM)、皮肌炎(dermatomyositis,DM)、包涵体肌炎(inclusion body myositis,IBM)等亚型.迄今为止,IIM的病因及发病机制尚不清楚.近几年来,IIM患者的肌肉受累范围逐渐增大,出现多器官受累.但是肌无力等典型症状越来越不明显,给疾病诊断造成极大困难.本文对IIM影像学表现的研究进展进行综述,以提高临床医师对IIM的认识和诊断水平.

作者:陈坤健;王新怡

来源:医学影像学杂志 2022 年 32卷 2期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:130 | 下载:81
作者:
陈坤健;王新怡
来源:
医学影像学杂志 2022 年 32卷 2期
标签:
特发性炎症性肌病;多发性肌炎;皮肌炎;影像学表现
特发性炎症性肌病(idiopathic inflammatory myopathies,IIM)是以肌肉炎症和多种肌外表现为特征的一组异质性自身免疫性疾病,主要包含多发性肌炎(polymyositis,PM)、皮肌炎(dermatomyositis,DM)、包涵体肌炎(inclusion body myositis,IBM)等亚型.迄今为止,IIM的病因及发病机制尚不清楚.近几年来,IIM患者的肌肉受累范围逐渐增大,出现多器官受累.但是肌无力等典型症状越来越不明显,给疾病诊断造成极大困难.本文对IIM影像学表现的研究进展进行综述,以提高临床医师对IIM的认识和诊断水平.