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比较基因导向美托洛尔个体化治疗与常规治疗高血压病的临床疗效、安全性和经济性.从300例1或2级原发性高血压患者中随机抽取165例进入常规治疗组(A组,n=165),其余135例患者进行CYP2D6基因、β1肾上腺素能受体(β1-AR)基因多态性检测,将β1-AR基因389位携带了Arg等位基因的原发性高血压患者133例分入基因导向治疗组(B组,n=133);基因导向治疗组患者按照CYP2D6基因分型分为弱代谢组(PMB,n=43)、中等代谢组(IMB,n=54)和强代谢组(EMB,n=36).常规治疗组给予美托洛尔100mg/日,基因导向治疗组中PMB组、IMB组、EMB组分别给予美托洛尔25mg/d、100mg/d、200mg/d,均分2次口服降压治疗,共随访8周,观察血压和不良反应等指标.应用成本-效果分析方法对基因导向型个体化治疗方案进行药物经济学评估.结果为基因导向治疗组降压总有效率明显高于常规治疗组(65.08

作者:桑海强;宁建平;袁洪;孙明

来源:医学与哲学 2008 年 29卷 4期

知识库介绍

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作者:
桑海强;宁建平;袁洪;孙明
来源:
医学与哲学 2008 年 29卷 4期
标签:
原发性高血压 基因多态性 成本-效果分析 比较治疗
比较基因导向美托洛尔个体化治疗与常规治疗高血压病的临床疗效、安全性和经济性.从300例1或2级原发性高血压患者中随机抽取165例进入常规治疗组(A组,n=165),其余135例患者进行CYP2D6基因、β1肾上腺素能受体(β1-AR)基因多态性检测,将β1-AR基因389位携带了Arg等位基因的原发性高血压患者133例分入基因导向治疗组(B组,n=133);基因导向治疗组患者按照CYP2D6基因分型分为弱代谢组(PMB,n=43)、中等代谢组(IMB,n=54)和强代谢组(EMB,n=36).常规治疗组给予美托洛尔100mg/日,基因导向治疗组中PMB组、IMB组、EMB组分别给予美托洛尔25mg/d、100mg/d、200mg/d,均分2次口服降压治疗,共随访8周,观察血压和不良反应等指标.应用成本-效果分析方法对基因导向型个体化治疗方案进行药物经济学评估.结果为基因导向治疗组降压总有效率明显高于常规治疗组(65.08