晚期非小细胞肺癌(NSCLC)是全世界范围内主要的癌症死亡原因之一.晚期NSCLC的治疗主要是姑息性治疗和以铂类为基础的化疗,但上述治疗手段近几年已逐渐进入平台期.表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs),如吉非替尼,厄洛替尼和阿法替尼的出现延长了患者的无进展生存期,与化疗相比具有较好的安全性,明显改善了患者生活质量,特别是对EGFR基因突变的晚期NSCLC患者获益更加明显.盐酸埃克替尼是我国自主研发的口服高选择性EGFR-TKIs抑制剂,属1.1类新药.其Ⅲ期注册性研究(ICOGEN)结果表明对于既往接受过化疗失败的患者,埃克替尼疗效与吉非替尼相似,且安全性更优.基于该研究,2011年6月CFDA批准埃克替尼用于既往化疗失败的晚期非小细胞肺癌.本文将探讨埃克替尼相关临床研究进展,以及其未来研发等几个方面.
作者：李峻岭
来源：医学与哲学 2014 年 35卷 22期
