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目的研究应用格拉司琼联合活力苏口服液对肝癌患者肝动脉化疗栓塞术治疗后消化道反应的疗效观察.方法肝癌患者60例,应用随机分组方法分为两组.实验组在肝动脉化疗栓塞术治疗同时与格拉司琼联合活力苏口服液治疗,对照组则无服用活力苏口服液治疗.经过统计分析比较两组对消化道反应的治疗效果.结果 实验组食欲下降治疗前后积分差21分,对照组食欲下降治疗前后积分差36分,经t检验两组病例有显著性差异(P<0.05).实验组迟发性恶心、呕吐较对照组减少,有显著性差异(P<0.05).实验组与对照组毒副作用方面比较并无显著性差异.(P>0.05).结论对肝动脉化疗栓塞术治疗的肝癌患者,以格拉司琼联合活力苏口服液治疗介入引起的消化道反应是安全的,有减少恶心、呕吐,增加食欲的疗效.

作者:陈文晟;黄丽仪;周秀坚;金川;李志彪;李卫东;马磊

来源:影像诊断与介入放射学 2003 年 12卷 2期

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作者:
陈文晟;黄丽仪;周秀坚;金川;李志彪;李卫东;马磊
来源:
影像诊断与介入放射学 2003 年 12卷 2期
标签:
恶性肿瘤 介入治疗 中药
目的研究应用格拉司琼联合活力苏口服液对肝癌患者肝动脉化疗栓塞术治疗后消化道反应的疗效观察.方法肝癌患者60例,应用随机分组方法分为两组.实验组在肝动脉化疗栓塞术治疗同时与格拉司琼联合活力苏口服液治疗,对照组则无服用活力苏口服液治疗.经过统计分析比较两组对消化道反应的治疗效果.结果 实验组食欲下降治疗前后积分差21分,对照组食欲下降治疗前后积分差36分,经t检验两组病例有显著性差异(P<0.05).实验组迟发性恶心、呕吐较对照组减少,有显著性差异(P<0.05).实验组与对照组毒副作用方面比较并无显著性差异.(P>0.05).结论对肝动脉化疗栓塞术治疗的肝癌患者,以格拉司琼联合活力苏口服液治疗介入引起的消化道反应是安全的,有减少恶心、呕吐,增加食欲的疗效.