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嗜酸粒细胞增多综合征(HES)是一组病因不明,以骨髓、外周血和组织中嗜酸粒细胞增多为特点,并累及多器官的疾病.随着HES发病机制的研究,越来越多的亚类被独立出来,发病机制明确的(如FIP1L1-PDGFRA)融合基因阳性导致的HES有特效的治疗药物--伊马替尼,病因不明的HES以糖皮质激素为主.同时,新型生物制剂(如美泊利单抗、阿伦单抗)也显示出了良好的应用前景.

作者:李奎

来源:医学综述 2012 年 18卷 15期

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李奎
来源:
医学综述 2012 年 18卷 15期
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嗜酸粒细胞增多综合征 发病机制 治疗
嗜酸粒细胞增多综合征(HES)是一组病因不明,以骨髓、外周血和组织中嗜酸粒细胞增多为特点,并累及多器官的疾病.随着HES发病机制的研究,越来越多的亚类被独立出来,发病机制明确的(如FIP1L1-PDGFRA)融合基因阳性导致的HES有特效的治疗药物--伊马替尼,病因不明的HES以糖皮质激素为主.同时,新型生物制剂(如美泊利单抗、阿伦单抗)也显示出了良好的应用前景.