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目的 观察沐舒坦联合糜蛋白酶雾化吸入治疗支气管肺炎患儿的临床疗效.方法 将2009年2月至2013年2月在武胜县人民医院住院治疗的75例支气管肺炎患儿按随机数字表法分为两组:常规治疗组(37例)采用常规对症支持治疗,联合治疗组(38例)在常规治疗组的基础上加用沐舒坦联合糜蛋白酶雾化吸入治疗.两组患儿的疗程均为7d,治疗结束后比较两组患儿的疗效、临床症状改善情况、住院时间以及不良反应.结果 联合治疗组的疗效显著优于常规治疗组(Z =7.853,P<0.05);联合治疗组患儿咳嗽减轻时间、咳痰持续时间、肺部啰音完全消失时间及住院治疗时间显著少于常规治疗组(=9.245、8.782、8.637、6.928,P<0.05),且两组患儿治疗期间未见明显不良反应.结论 沐舒坦联合糜蛋白酶雾化吸入治疗支气管肺炎患儿疗效显著,安全性高,可较快改善患儿的临床症状和体征,值得临床推广应用.

作者:陈恒

来源:医学综述 2014 年 20卷 18期

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作者:
陈恒
来源:
医学综述 2014 年 20卷 18期
标签:
沐舒坦 糜蛋白酶 雾化吸入 支气管肺炎 Mucosolvan Chymotrypsin Atomization inhalation Bronchial pneumonia
目的 观察沐舒坦联合糜蛋白酶雾化吸入治疗支气管肺炎患儿的临床疗效.方法 将2009年2月至2013年2月在武胜县人民医院住院治疗的75例支气管肺炎患儿按随机数字表法分为两组:常规治疗组(37例)采用常规对症支持治疗,联合治疗组(38例)在常规治疗组的基础上加用沐舒坦联合糜蛋白酶雾化吸入治疗.两组患儿的疗程均为7d,治疗结束后比较两组患儿的疗效、临床症状改善情况、住院时间以及不良反应.结果 联合治疗组的疗效显著优于常规治疗组(Z =7.853,P<0.05);联合治疗组患儿咳嗽减轻时间、咳痰持续时间、肺部啰音完全消失时间及住院治疗时间显著少于常规治疗组(=9.245、8.782、8.637、6.928,P<0.05),且两组患儿治疗期间未见明显不良反应.结论 沐舒坦联合糜蛋白酶雾化吸入治疗支气管肺炎患儿疗效显著,安全性高,可较快改善患儿的临床症状和体征,值得临床推广应用.